Thermo Fisher Scientific GARP Monoclonal Antibody (YGIC86), Super Bright 600, eBioscience

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63-9891-82-Thermo Fisher Scientific 63-9891-82 GARP Monoclonal Antibody (YGIC86), Super Bright 600, eBioscience 100 ug pk재고문의pk634,000-697,400
63-9891-80-Thermo Fisher Scientific 63-9891-80 GARP Monoclonal Antibody (YGIC86), Super Bright 600, eBioscience 25 ug pk재고문의pk345,000-379,500

Applications

Tested Dilution

Publications

Flow Cytometry (Flow)

0.125 µg/test

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Product Specifications

Species Reactivity

Mouse

Published species

Not Applicable

Host/Isotype

Rat / IgG2a, kappa

Rat IgG2a kappa Isotype Control (eBR2a), Super Bright™ 600, eBioscience™

Class

Monoclonal

Type

Antibody

Clone

YGIC86

Conjugate

Super Bright™ 600 Super Bright™ 600 Super Bright™ 600

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Excitation/Emission Max

414/601 nm View spectra spectra

Form

Liquid

Concentration

0.2 mg/mL

Purification

Affinity chromatography

Storage buffer

PBS, pH 7.2, with BSA

Contains

0.09% sodium azide

Storage conditions

4° C, store in dark, DO NOT FREEZE!

Shipping conditions

Ambient (domestic); Wet ice (international)

RRID

AB_2717068

Product Specific Information

Description: The YGIC86 monoclonal antibody reacts with mouse Glycoprotein A Repetitions Predominant (GARP, also known as Lrrc32 or Garpin). GARP is an approximately 80 kDa glycoprotein that is expressed on the cell surface. Using northern blot, RT-PCR or microarray analyses, the expression of GARP has been reported in placenta, lung, kidney, heart, ovary, liver, skeletal muscle, and pancreas. Protein expression has been observed on megakaryocytes, platelets and activated regulatory T (Treg) cells. The expression of GARP on Treg cells has been reported to be necessary for the suppressive function of Treg cells, possibly related to its role as a cell surface receptor for LAP/TGF beta.

When looking for expression of GARP on platelets, it is recommended to use the Foxp3 Staining Buffer Set (Product # 00-5523) to fix the platelets before staining with this YGIC86 monoclonal antibody. Fixation/permeabilization is not necessary when staining Treg cells.

YGIC86 does not cross-react to rat GARP.

Applications Reported: This YGIC86 antibody has been reported for use in flow cytometric analysis.

Applications Tested: This YGIC86 antibody has been tested by flow cytometric analysis of stimulated mouse spleen cells. This can be used at less than or equal to 0.125 µg per test. A test is defined as the amount (µg) of antibody that will stain a cell sample in a final volume of 100 µL. Cell number should be determined empirically but can range from 10^5 to 10^8 cells/test. It is recommended that the antibody be carefully titrated for optimal performance in the assay of interest.

Super Bright 600 is a tandem dye that can be excited with the violet laser line (405 nm) and emits at 600 nm. We recommend using a 610/20 bandpass filter. Please make sure that your instrument is capable of detecting this fluorochrome.

When using two or more Super Bright dye-conjugated antibodies in a staining panel, it is recommended to use Super Bright Complete Staining Buffer (Product # SB-4401) to minimize any non-specific polymer interactions. Please refer to the datasheet for Super Bright Staining Buffer for more information.

Light sensitivity: This tandem dye is sensitive to photo-induced oxidation. Please protect this vial and stained samples from light.

Fixation: Samples can be stored in IC Fixation Buffer (Product # 00-8222) (100 µL of cell sample + 100 µL of IC Fixation Buffer) or 1-step Fix/Lyse Solution (Product # 00-5333) for up to 3 days in the dark at 4°C with minimal impact on brightness and FRET efficiency/compensation. Some generalizations regarding fluorophore performance after fixation can be made, but clone specific performance should be determined empirically.

Excitation: 405 nm; Emission: 600 nm; Laser: Violet Laser

Super Bright Polymer Dyes are sold under license from Becton, Dickinson and Company.

Target Information

GARP, also known as leucine rich repeat containing 32, is a type I membrane protein with twenty-two leucine-rich repeats and a short intracytoplasmic region. GARP was identified based on the analysis of gene expression profiling of Treg and Th cells following TCR stimulation. Since GARP is expressed in CD4+, CD25+, FoxP3+ cells (Tregs), it may be a candidate for cell surface marker for Treg cells.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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