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Thermo Fisher Scientific Huntingtin Monoclonal Antibody (3-19)
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Thermo Fisher Scientific Huntingtin Monoclonal Antibody (3-19)

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Huntingtin 단백질 검출용 Mouse monoclonal antibody (clone 3-19). Western blot, IHC, ICC/IF, ELISA 등 다양한 응용에 사용 가능. Human 및 Mouse 반응성. KLH-conjugated synthetic peptide(505–513) 면역원 사용. 연구용으로만 제공.

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마지막 업데이트 2025. 08. 05. 오전 08:39
Thermo Fisher Scientific MA1115 Huntingtin Monoclonal Antibody (3-19) 100 ug pk판매 단위 pk ·
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713,600원VAT 포함 784,960원

Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific Huntingtin Monoclonal Antibody (3-19)

Applications 및 권장 희석 배율

Application Tested Dilution Publications
Western Blot (WB) 1:500 View 1 publication
Immunohistochemistry (IHC) 1:500 -
Immunocytochemistry (ICC/IF) 2 µg/mL -
ELISA 1:100 -

Product Specifications

항목 내용
Species Reactivity Human, Mouse
Published Species Not Applicable
Host / Isotype Mouse / IgG
Class Monoclonal
Type Antibody
Clone 3-19
Immunogen Synthetic peptide conjugated to KLH via cysteine corresponding to residues C-HTLQADSVD (505–513) of Human HTT
Conjugate Unconjugated
Form Liquid
Concentration 1 mg/mL
Purification Affinity chromatography
Storage Buffer PBS with 1 mg/mL BSA
Contains 0.05% sodium azide
Storage Conditions -20°C
Shipping Conditions Ambient (domestic); Wet ice (international)
RRID AB_2536826

Product Specific Information

MA1-115 항체는 인간 및 마우스 시료에서 immunofluorescence, immunohistochemistry, Western blot, ELISA 등에 성공적으로 사용되었습니다.
Neoepitope 항체는 단백질의 절단 혹은 가공된 형태를 구별하기 위해 특정 절단 부위에 대한 면역반응을 극대화하도록 설계된 펩타이드 정제 과정을 통해 제작됩니다.
Human HTT 단백질의 caspase 절단 부위는 513, 552, 586 아미노산 위치에서 확인되며, caspase-3/7은 513 및 552, caspase-2는 552, caspase-6은 586 위치에서 절단을 유도합니다.
Neo-specific antibody MA1-057은 513 절단된 fragment를 인식하며 full-length 형태는 검출하지 않습니다.


Target Information

Huntingtin은 헌팅턴병(Huntington’s disease, HD)과 관련된 유전자입니다. HD는 선조체 신경세포의 소실로 특징지어지는 신경퇴행성 질환으로, huntingtin 유전자의 불안정한 삼염기 반복(polyglutamine repeat) 확장이 원인으로 알려져 있습니다.
HD는 중년기에 발병하며, 정신질환, 치매, 불수의적 운동(chorea)을 동반하고 10~20년 내 사망에 이르는 상염색체 우성 질환입니다.
Huntingtin 유전자는 약 180 kb 크기로 67개의 엑손을 포함하며, 정상 발달에 필수적입니다. 두 가지 polyadenylated 형태로 발현되며, 13.7 kb 형태는 주로 뇌에서, 10.3 kb 형태는 다양한 조직에서 발현됩니다.
헌팅턴병을 유발하는 유전적 결함은 단순히 전사를 제거하지 않고, mRNA 또는 단백질 기능에 새로운 특성을 부여할 가능성이 있습니다.


For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.

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