Thermo Fisher Scientific CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) Monoclonal Antibody (M3A7)
CFTR 단백질을 표적하는 Thermo Fisher Scientific의 M3A7 단클론 항체로 인간 시료에 반응합니다. 면역조직화학(IHC) 등 다양한 연구용 애플리케이션에 적합하며, 고순도의 Protein A/G 정제와 안정적인 액상 형태로 제공됩니다. 연구용 한정 제품입니다.
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Applications
Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))
- Tested Dilution: Assay-dependent
Immunohistochemistry (PFA fixed) (IHC (PFA))
- Tested Dilution: 1–2 µg/mL
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Mouse / IgG1, kappa |
| Class | Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | M3A7 |
| Immunogen | Recombinant human CFTR fragment |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Purification | Protein A/G |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4 |
| Contains | No preservative |
| Storage Conditions | -20°C, Avoid Freeze/Thaw Cycles |
| Shipping Conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
Target Information
Cystic Fibrosis (CF)는 CFTR 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 치명적인 유전 질환으로, cAMP에 의해 조절되는 염화 이온 채널 기능 이상을 초래합니다. 전체 CF 사례 중 약 70%는 508번 위치의 페닐알라닌 결손(delta F508)을 공유하며, 이는 비정상적인 염화 이온 수송을 유발합니다. CF 돌연변이는 주로 폐 및 간 질환으로 인해 치명적이지만, Salmonella typhi가 CFTR을 통해 장 상피세포에 침입한다는 점에서 CFTR 변이의 유지에 대한 생물학적 이유가 제시됩니다. Delta F508 변이를 가진 생쥐에서는 S. typhi의 장 점막하 흡수가 각각 86% 및 100% 감소한 것으로 보고되었습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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