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Thermo Fisher Scientific Huntingtin Polyclonal Antibody
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Thermo Fisher Scientific Huntingtin Polyclonal Antibody

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Huntingtin 단백질을 인식하는 Rabbit Polyclonal 항체로, Human 및 Mouse 시료에 반응합니다. Western blot, IHC, ICC/IF, ELISA에 사용 가능하며, Neoepitope 특이성을 통해 절단된 단편을 구별합니다. PBS/BSA buffer에 보관되며, -20°C에서 안정적입니다.

카탈로그번호
PA1004
판매단위
pk
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Thermo Fisher Scientific PA1004 Huntingtin Polyclonal Antibody 100 ul pk판매 단위 pk ·
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Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific Huntingtin Polyclonal Antibody

Applications and Tested Dilutions

Application Tested Dilution Publications
Western Blot (WB) 1:500 1 publication
Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F)) 1:50 - 1:200 -
Immunocytochemistry (ICC/IF) 1:50 - 1:200 -
ELISA 1:20 - 1:100 -

Product Specifications

항목 내용
Species Reactivity Human, Mouse
Published Species Human
Host / Isotype Rabbit / IgG
Class Polyclonal
Type Antibody
Immunogen Synthetic peptide conjugated to KLH via cysteine corresponding to CPSDSSEIVLD (577–586) of Human HTT
Conjugate Unconjugated
Form Liquid
Concentration 0.6 mg/mL
Purification Affinity chromatography
Storage Buffer PBS with 1 mg/mL BSA
Contains 0.05% sodium azide
Storage Conditions -20°C
Shipping Conditions Ambient (domestic); Wet ice (international)
RRID AB_2539851

Product Specific Information

Neoepitope 항체는 단백질의 절단 또는 가공된 형태를 전체 길이 단백질과 구별할 수 있도록 설계된 펩타이드 정제 과정을 통해 특정 절단 부위에 대한 면역반응성을 극대화합니다.
Human HTT 단백질에서 caspase-3/7은 아미노산 513 및 552 부위에서, caspase-2는 552 부위에서, caspase-6은 586 부위에서 절단합니다.
Neo-specific antibody PA1-004는 586 절단 단편만을 인식하며, 전체 길이 단백질은 인식하지 않습니다.


Target Information

Huntingtin은 Huntington’s disease (HD)와 연관된 유전자로, 신경퇴행성 질환인 HD는 선조체 뉴런의 손실로 특징지어집니다.
이 질환은 불안정한 삼염기 반복 확장에 의해 발생하며, 단백질 내 polyglutamine 반복으로 번역됩니다.
HD는 중년기에 발병하는 상염색체 우성 질환으로, 정신 장애, 치매, 불수의 운동(chorea)을 특징으로 하며 10–20년 내 사망에 이릅니다.
Huntingtin 유전자는 약 180 kb, 67개의 엑손으로 구성되어 있으며, 정상 발달에 필수적입니다.
약 13.7 kb의 긴 전사체는 주로 뇌에서, 약 10.3 kb의 짧은 전사체는 다양한 조직에서 발현됩니다.
유전적 결함은 전사를 완전히 제거하지 않고, mRNA 또는 단백질의 기능을 변화시킬 수 있습니다.


For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.

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