KBM 500 Series
brand | KOHJIN BIO |
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KBM500 시리즈는 인간 T세포의 활성화와 세포 면역반응에 대한 면역학 및
임상연구 분야에서 혈청 없는 배양 메디아로 큰 인기를 끌고 있습니다.
* 인간 림프구 배양용 배지
KBM501과 KBM502는 림프구, 특히 자연 킬러(NK) 세포와 세포독성 T 세포(CTL)의 활성화와 활성화 림프구의 후속 확장 메디아에 최적화되어 있습니다.
KBM 501 :본 제품은 인간의 정맥혈 림프구의 활성화 배양에 사용합니다. ** **(재조합 형태의 인터류킨-2:1750JRU/mL함유)
KBM 502 : 미리 KBM501을 이용하여 활성화한 인간 말초 혈액 림프구의 확대 배양에 사용합니다.
KBM 502B : 오염 방지를 위해, 백(Bag)형태의 본 배지 (KBM 502B)를 사용하여 배양하는 것을 (재조합 형태의 인터류킨-2:1750JRU/mL함유) 추천합니다.
장점
– 인간 혈청 알부민, 인간 트렌스페린, 재조합 형태의 인간 인슐린, 재조합형태의 인간 인터류킨-2 이외의 단백질은 첨가되어 있지 않습니다.
– 완충능력을 강화하고 있음으로, pH의 변동을 최소화 및 억제합니다
– 항생물질로 황산 카나마이신을 함유하고 있습니다.
– 백은 가스 투과성이 뛰어난 소재를 사용하고 있습니다. 안정성 및 품질을 플리스틱제 의약품용기시험법 (일본약전)에 기초하여 확인하고 있습니다.
– 활성화 배양을 시작 시에는 5~10%의 혈청 (혈장) 을 첨가하여 사용해주세요. 확대 배양 시에는 혈청 (혈장) 의 첨가를 생략할 수 있는 경우도 있습니다.
[배양조건]**
세포 : 건강한 성인의 말초 혈액 단핵구
배지 : KBM 501 (재조합 형태의 인터류킨-2:1750JRU/mL함유)배양기간을 통하여 비동화(非動化)를 끝내고 자기혈장(1%)를 첨가
용기 : 항 인간CD3항체고상화 12개의 구멍 배양용 플레이트
5 배양 : 2.7X10 cells / MI에서 파종하고, 37℃ . 5% 이산화탄소의 환경에서 정치배양증식에 대응하여, 배양물을 혈장과 재조합형 인간인터류킨2를 함유한 배지에 확대배양
분석 : 배양 10일차에 FLOW Cytometry법에 따른 표면 마커를 분석
배양 10일차에 테라 스캔(세포 상해 시험용 자동 측정 장치)을 사용하여,
종양세포주 K562에 대한 상해활성을 형광색소의 세포외부누출을 지표삼아 측정
– KBM530은 알부민이 없는 경우에도 인간 림프구의 활성화 및 후속 확장 배양에 최적화되어 있습니다.
– KBM540은 고정화 된 항 CD3 항체로 활성화 된 T 세포의 성장을 지원하기 위해 개발되었습니다. (KBM530에서 성장한 것보다 20 % 더 증식)
– KBM550은 고정화 된 항 CD3 항체로 활성화 된 T 세포의 성장을 뒷받침하기 위해 개발되었습니다. 성장 촉진 능력은 KBM540과 거의 같습니다.
– KBM551은 KBM550과 공식이 동일합니다. 그러나, IL-2는 결여되어 있습니다. 사용하기 전에 적절한 농도의 IL-2를 배지에 첨가하십시오.
본 제품은 주로 고상화 항CD3항체에서 자극시킨 인간의 말초혈T세포의 인터류킨-2에 의존하는 활성화 배양 및 이후의 확대배양에 사용됩니다. (인간 인터류킨-2의 첨가가 필요합니다.)
[배양조건]
세포 : 건강한 성인의 말초 혈액 단핵구
배지 : KBM551+ 재조합형태의 인터류킨 -2(175IU/mL) 배양개시에만 비동화(非動化)를 끝내고 자기혈장 (5%)를 첨가
용기 : 항인간 CD3항체 고상화(固相化) 12혈(穴) 배양용 플레이트
배양 : 6X105Cells / ML 에서 파종하여, 37℃. 5% 이산화탄소의 환경에서 장치배양증식에 대응하여, 배양물을 혈장과 재조합형 인간인터류킨2를 함유한 배지에 확대배양
분석 : 배양 1 4일차에 테라 스캔(세포 상해 시험용 자동측정 장치)을 사용하여, 종양세포주 K 5 6 2에 대한 상해활성을 형광색소의 세포외부누출을 지표
삼아 측정.
KBM561은 NK 또는 CTL 활성을 가진 림프구의 활성화 및 확장 배양을 위해 개발되었습니다.
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김 동수 드림
엔케이젠(주) CTO
서울연구소 Cellimmune Lab
서울시 강남구 봉은사로 209 JCS빌딩 3층
(dr-dskim@hanmail.met)