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Norgen Plasma/Serum Circulating and Exosomal RNA Purification 96-well Kit (Slurry Format)
AI 생성AI가 생성·보정한 이미지예요. AI는 실수할 수 있으니 실제 제품과 다를 수 있어요.
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Norgen Plasma/Serum Circulating and Exosomal RNA Purification 96-well Kit (Slurry Format)

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혈장 및 혈청에서 순환 RNA와 엑소좀 RNA를 빠르고 간단하게 정제하는 96웰 고처리량 키트. 마이크로RNA 포함 모든 크기의 RNA를 무편향적으로 회수 가능. 페놀이나 클로로포름을 사용하지 않으며 PCR, qPCR, NGS 등 다양한 후속 분석에 적합. 진공 또는 원심분리 방식 모두 지원.

카탈로그번호
29500
브랜드
Norgen
카테고리
RNA Kits
판매단위
pk
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Norgen · Norgen Plasma/Serum Circulating and Exosomal RNA Purification 96-well Kit (Slurry Format)

Norgen Plasma/Serum Circulating and Exosomal RNA Purification 96-Well Kit (Slurry Format)

SKU: 29500
고처리량 혈장/혈청 시료에서 순환 RNA(엑소좀 RNA 포함)를 빠르고 간단하게 정제할 수 있는 키트입니다.


주요 특징 및 장점

  • 마이크로RNA를 포함한 모든 크기의 순환 및 엑소좀 RNA 정제
  • 다양한 혈장/혈청 입력 부피 지원 (0.25–2 mL)
  • 소량의 용출 부피로 RNA 농축 가능
  • 억제물 없는 RNA 정제
  • GC 함량과 크기에 관계없이 모든 RNA 무편향 결합 및 용출
  • Spin Column 및 96웰 포맷 제공
  • 진공 또는 원심분리 방식으로 96웰 플레이트 처리 가능
  • Streck Cell-Free RNA BCT® 튜브와 호환
  • Norgen 고유의 resin matrix 기반 정제 기술

제품 설명

본 키트는 페놀이나 클로로포름을 사용하지 않으며, 신선 또는 냉동 혈장/혈청 시료 모두에서 RNA를 정제할 수 있습니다. EDTA 또는 citrate로 채혈된 혈액에서 준비된 시료에 적합하며, heparin을 사용한 시료는 RT-PCR 등 후속 분석에 영향을 줄 수 있으므로 사용을 권장하지 않습니다.
정제된 RNA는 PCR, qPCR, 메틸화 민감 RT-qPCR, RT-PCR, Northern blotting, RNase protection, primer extension, expression array, NGS 등 다양한 분석에 바로 사용할 수 있습니다.

순환 RNA는 암 탐지 및 산전 진단용 바이오마커로 활용될 수 있으며, 일반적으로 1000nt 이하의 짧은 RNA 조각 형태로 존재합니다. 또한 21nt 크기의 순환 miRNA도 혈장 및 혈청에서 발견됩니다.


키트 사양 (96-Well Format)

항목 내용
최소 입력량 0.25 mL Plasma/Serum
최대 입력량 2 mL Plasma/Serum
정제 가능한 RNA 크기 모든 크기 (microRNA 포함)
정제 소요 시간 1시간 미만

구성품

구성품 Cat. 51000 (50 preps) Cat. 29500 (96 preps) Cat. 42800 (50 preps) Cat. 50900 (25 preps)
Slurry C1 - - - 6 mL
Slurry C2 12 mL - 12 mL -
Slurry C3 - 20 mL - -
Lysis Buffer A 2 × 130 mL 4 × 100 mL 2 × 130 mL 2 × 130 mL
Wash Solution A 38 mL 2 × 38 mL 38 mL 18 mL
Elution Solution A 6 mL 20 mL 6 mL 6 mL
Mini Filter Spin Columns 50 - 50 25
96-Well Filter Plate - 1 - -
Adhesive Tape - 1 - -
Collection Tubes 50 - 50 25
96-Well Collection Plate - 1 - -
Elution Tubes (1.7 mL) 50 - 50 25
96-Well Elution Plate - 1 - -
Product Insert 1 1 1 1

보관 조건 및 안정성:
모든 용액은 밀봉하여 실온에서 보관합니다. 출하일로부터 2년간 안정합니다.


Supporting Data

Figure 1. Isolation and Detection of Circulating RNA from Different Plasma Volumes
PCR 증폭 곡선은 Y축 “PCR Base Line Subtracted CF RFU”로 표시되며, X축은 사이클 수(22~44)입니다. 다양한 혈장 부피(0.5, 1, 2 mL)에서 RNA를 정제 후 5S rRNA 검출 결과, 입력 부피 증가에 따라 Ct 값이 감소함을 확인했습니다.

Figure 2. Effective Isolation of Plasma Circulating RNA from Different Volumes
평균 Ct 값 비교:

Plasma Volume Average Ct Value
0.5 mL Plasma 약 26.5
1 mL Plasma 약 26.0
2 mL Plasma 약 24.5

입력 부피가 클수록 Ct 값이 낮아져 RNA 양이 증가함을 확인했습니다.

Figure 3. Effective and Consistent Detection of Plasma Exosome RNA
혈장(500 µL)에서 엑소좀 RNA를 정제한 후 miR-21, miR-16, 5S rRNA를 검출. EDTA, citrate, heparin 조건 모두에서 일관된 결과를 보여줍니다.

Figure 4. Isolation and Detection of Circulating RNA from Different Plasma Volumes
PCR 증폭 곡선 (Y축: PCR Base Line Subtracted CF RFU, X축: Cycle 20–44). 2, 3, 5 mL 혈장 시료에서 RNA를 정제한 결과, 입력량 증가에 따라 Ct 값 감소.

Figure 5. Average Ct Value Comparison

Plasma Volume Average Ct Value
2 mL Plasma 약 24
3 mL Plasma 약 22
5 mL Plasma 약 20

Figure 6. Isolation and Detection of Circulating RNA from Serum and Plasma (1 mL Samples)
그래프 내 텍스트: “5S gene”, “miR-21”
Y축: PCR Base Line Subtracted CF RFU
X축: Cycle (10–46)
PCR Amplification vs Cycle_10-Nov-09 0538.opd


문서 및 자료

Protocols

Application Notes

Safety Data Sheets


FAQ (High Throughput Slurry 관련)

  • 원심분리 속도 변화 시 RNA 수율 저하 가능
  • 모든 단계는 실온에서 수행
  • 진공 압력 부족 또는 저온 시 웰 막힘 발생 가능
  • 두 번째 용출 가능 (50 μL 권장)
  • RNA 수율 낮을 경우 입력량 증가 권장
  • DNase 처리 필요 시 RNase-Free DNase I Kit (Cat. 25710) 사용 권장
  • Streck Cell-Free RNA BCT® 튜브와 호환

인용 논문 예시

  • Biosensors and Bioelectronics (2025): Tracing exosomal lncRNA at single-vesicle level
  • Reproductive Sciences (2025): Predictive screening for inflammatory disorders of pregnancy using cell-free RNA assays
  • Cardiovascular Toxicology (2025): AhR activation alters systemic microRNA release after particulate exposure

제품 이미지

Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
Figure 5

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