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Norgen Plasma/Serum Exosome Purification Midi Kit
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Norgen Plasma/Serum Exosome Purification Midi Kit

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혈장 및 혈청 시료(1~4 mL)로부터 30분 이내에 완전한 엑소좀을 정제하는 키트. 초원심분리나 침전 시약 없이 사용 가능하며, 정제된 엑소좀은 RNA 추출 및 기능 연구에 적합. Norgen 독자적 수지 기반 기술로 고순도 엑소좀 확보.

브랜드
Norgen
카테고리
Exosome Reagents
판매단위
pk
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Norgen · Norgen Plasma/Serum Exosome Purification Midi Kit

Norgen Plasma/Serum Exosome Purification Midi Kit

SKU: 57500

빠르고 간편한 프로토콜을 통해 다양한 혈장/혈청 시료 부피에서 엑소좀을 정제할 수 있는 키트입니다.


Features and Benefits

  • 혈장, 혈청, 소변, 세포 배양액, 타액 등에서 30분 이내에 완전한 엑소좀 정제 및 농축
  • 다양한 시료 입력 범위 지원 (50 µL ~ 10 mL)
    • Mini Kit: 50 µL - 1 mL Plasma/Serum
    • Midi Kit: 1 mL - 4 mL Plasma/Serum
    • Maxi Kit: 4 mL - 10 mL Plasma/Serum
  • Norgen 고유의 수지 기반 매트릭스를 이용한 엑소좀 표면 단백질 기반 분리
  • 침전 시약, 단백질분해효소, 응고제, 초원심분리, 필터링 불필요
  • 시료 종류에 따라 40~200 nm 크기의 엑소좀 정제 가능
  • 정제된 엑소좀은 기능적 연구 및 NanoSight®, 전자현미경 분석에 적합
  • RNA 결합 단백질 오염 없음
  • 엑소좀 RNA는 Norgen Exosomal RNA Purification 기술 또는 다른 RNA 추출 방법으로 분리 가능

Product Description

이 키트는 50 µL~10 mL 범위의 혈장/혈청 시료에서 완전한 엑소좀 및 세포외소포(EV)를 빠르고 안정적으로 정제할 수 있습니다. 정제된 EV는 다양한 후속 응용에 바로 사용 가능합니다. 특수 장비나 초원심분리 없이도 고순도 엑소좀을 확보할 수 있으며, RNA 결합 단백질 오염이 없어 엑소좀 전사체 연구에 최적입니다.


NanoSight® Analysis

Norgen Plasma/Serum Exosome Purification Kit으로 농축된 엑소좀은 NanoSight® 분석을 통해 크기 범위와 농도를 평가할 수 있습니다.

OCR 추가 텍스트:

  • Plasma - 1 mL Input
  • Plasma - 10 mL Input

Exosomal RNA Analysis

엑소좀 정제 후 RNA를 분리하려면 Plasma/Serum Exosome Purification 및 RNA Isolation Kit를 사용하십시오. 프로토콜은 2단계로 구성되며, RNA 추출 전 NTA/TEM 등의 분석을 위한 엑소좀을 분리할 수 있습니다.
또는 이미 정제된 엑소좀을 사용 중이라면 Exosomal RNA Isolation Kit를 사용할 수 있습니다.
Norgen의 고유 수지 기반 기술로 페놀 추출이나 carrier RNA 없이 RNA를 확보할 수 있으며, RT-qPCR, microarray, NGS 등 유전자 발현 분석 및 바이오마커 연구에 적합합니다.


Supporting Data

Figure 1. Comparing exosome yields from different purification methods
1 mL 혈장에서 Norgen Mini Kit, Competitor S, Competitor L을 사용하여 엑소좀을 정제한 결과, Norgen 키트가 55 nm 엑소좀을 9.64×10¹³ particles/mL로 회수하였으며, 오염 없이 넓은 크기 범위(50~150 nm)의 엑소좀을 확보했습니다.

Figure 2. NanoSight data showing intact exosomes purified from 1 mL and 10 mL plasma
1 mL 혈장은 Mini Kit, 10 mL 혈장은 Maxi Kit으로 정제하였으며, 농도는 각각 4.04×10¹⁰ 및 2.95×10¹¹ particles/mL로 선형적인 정제 성능을 확인했습니다.

Figure 3. TEM images of small EVs obtained from the same ND-frozen PFP sample
Frozen ND-PFP 시료에서 세 가지 키트(Norgen™, exoEasy™, Exoquick™ ULTRA)로 정제한 EV의 TEM 이미지 비교.

Figure 4. Western blot analysis of plasma small EVs (psEV)
Norgen™ ND-psEV의 Western blot 결과:

kDa 단백질명
98 ALIX
50 CD63
37 TSG101
46 CD81
140 ITGA2B
140 SELP

Frozen PFP와 Fresh PFP 조건에서 Tube sRNA 및 Tube EDTA 샘플 비교.


Kit Specifications

항목 내용
Plasma/Serum Input (Cat. 57400) 50 μL - 1 mL
Plasma/Serum Input (Cat. 57500) 1 mL - 4 mL
Plasma/Serum Input (Cat. 57600) 4 mL - 10 mL
Size of Exosomes Purified 40 nm - 150 nm
Elution Volume 시료 부피에 따라 가변적
Time to Complete 10 Purifications 15 - 30분

Storage Conditions and Stability

모든 버퍼는 밀봉 상태로 실온에서 보관하며, 출하일로부터 2년간 안정합니다.

Important Note:
EDTA 또는 Citrate로 채혈한 혈장/혈청 시료에서 사용 가능하나, Heparin으로 채혈된 시료는 RT-PCR 등 후속 분석에 영향을 줄 수 있으므로 사용을 피해야 합니다.


Kit Components

구성품 Cat. 57400 (50 preps) Cat. 57500 (25 preps) Cat. 57600 (15 preps)
Slurry E 12.5 mL 12.5 mL 12.5 mL
ExoC Buffer 8 mL 8 mL 2 × 8 mL
ExoR Buffer 12 mL 12 mL 12 mL
Mini Filter Spin Columns (2 mL tubes 포함) 50 25 15
Product Insert 1 1 1

Documentation

Protocols

Safety Data Sheets

Flyers


FAQs

  • Resin이 함께 이동된 경우: 재혼합 후 재원심분리하면 됩니다.
  • Slurry E, ExoC, ExoR Buffer의 부피 변경: 지정된 최적 부피를 유지해야 정제 효율이 보장됩니다.
  • ExoR Buffer 내 grey resin 혼입: 필터 스핀 컬럼을 통해 제거되므로 문제 없음.
  • ExoR Buffer의 단백질 분석 호환성: 계면활성제가 없어 대부분의 단백질 분석에 호환됩니다.
  • 정제된 엑소좀 보관: -80°C에서 보관하며 반복적인 동결-해동은 피할 것.

Citations

  • Scientific Reports (2025): Enterovirus D68 infection 관련 EV 연구
  • Translational Neurodegeneration (2024): 신경계 유래 EV 바이오마커 연구
  • Intuitive Dx (2024): 전립선암 시료 기반 EV 진단 테스트 개발
  • Biology Methods and Protocols (2024): 고속 면역친화적 EV 분리 연구
  • Scientific Reports (2024): 심근 허혈-재관류 손상 후 심장 유래 exosomal miRNA 연구
  • medrxiv (2023): ALS 조기 진단용 혈청 EV 단백질체 분석
  • Cancers (2023): EV 막 내 질소 환경 XPS 분석 연구


제품 이미지

Exosomes - Nanosight
Figure 1. Comparing exosome yields
Figure 2. Intact exosomes purified from 1 mL and 10 mL plasma
Figure 3. TEM images of small EVs obtained from the same ND-frozen PFP sample
Figure 4. Western blot analysis of plasma small EVs (psEV)

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