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1개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Norgen · Norgen Saliva/Swab RNA Purification Kit
Norgen Saliva/Swab RNA Purification Kit
총 RNA를 비보존 타액, 비강/인후 면봉, 보존된 타액 시료에서 신속하고 간편하게 정제할 수 있는 키트입니다. Norgen의 독자적인 레진 기반 스핀 컬럼 또는 96웰 포맷을 사용하여 효율적이고 재현성 높은 RNA 분리를 제공합니다.
주요 특징 및 장점
- 스핀 컬럼 또는 자동화 친화적 96웰 포맷 제공
- 대형 rRNA부터 microRNA(miRNA)까지 모든 크기의 RNA 정제 가능
- RNA 크기나 GC 함량에 관계없이 균일한 결합 및 용출
- 캐리어 RNA 없이도 고감도, 고선형성 확보
- 페놀/클로로포름 추출 불필요
- 보존 타액 및 면봉 시료(Norgen 보존 튜브 사용)와 호환
- 정제된 RNA는 PCR, qPCR, NGS, 마이크로어레이 등 다양한 후속 분석에 적합
- CE-IVD 인증 버전 제공
제품 설명
이 키트는 Norgen의 독자적인 레진 분리 매트릭스를 사용하여 RNA를 단백질 등 세포 구성 성분으로부터 선택적으로 분리합니다. RNA는 모든 크기(바이러스 및 세균 RNA 포함)에서 편향 없이 정제됩니다. 최종 RNA는 다양한 분자생물학적 분석에 바로 사용할 수 있는 용출 용액에 용출됩니다.
Saliva/Swab RNA Purification Kit (Spin Column)
- 최소 용출 부피: 75 μL
- 최대 용출 부피: 100 μL
- 10회 정제를 약 15분 내 완료 가능
Saliva/Swab RNA Purification 96-Well Kit (High Throughput)
- 고속 96웰 포맷으로 일관된 웰 간 RNA 수율 확보
- 자동화 시스템과 호환
- 소형 RNA 시퀀싱 등 다양한 후속 분석에 적합
Supporting Data
Figure 1. SARS-CoV-2 E-gene 및 RdRP 유전자 증폭 결과
보존된 면봉 및 타액 시료에서 SARS-CoV-2 유전자의 선형적 회수율을 보여줍니다. 이는 높은 민감도와 정제 RNA의 우수한 품질을 입증합니다.
Figure 2. RNase P 유전자 증폭 결과
보존 및 비보존 시료 모두에서 안정적인 RNA 증폭이 확인되었습니다.
Figure 3. Human miR-21 증폭 결과
보존 및 비보존 시료 모두에서 miRNA 정제 및 검출이 성공적으로 수행되었습니다.
Figure 4. 평균 RNA 수율
평균 RNA 수율은 ≥ 1 µg이며, 시료 종류에 따라 차이가 있을 수 있습니다.
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 샘플 부피 범위 | 250 μL |
| 정제 가능한 RNA 크기 | 모든 크기 (소형 RNA 포함, <200 nt) |
| 최소 용출 부피 | 50 μL |
| 최대 용출 부피 | 100 μL |
| 10회 정제 소요 시간 | 15–20분 |
| 평균 수율 | ≥ 1 μg (시료에 따라 다름) |
Storage Conditions and Product Stability
모든 용액은 밀봉하여 실온에서 보관합니다. 출하일로부터 2년간 안정성을 유지합니다.
Kit Components
| 구성품 | Cat. 69100 (50 preps) | Cat. 69300 (192 preps) |
|---|---|---|
| Lysis Buffer A | 30 mL | 100 mL |
| Solution WN | 18 mL | 55 mL |
| Wash Solution A | 18 mL | 2 × 38 mL |
| Elution Solution A | 6 mL | 20 mL |
| Mini Spin Columns | 50 | - |
| Collection Tubes | 50 | - |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 | - |
| 96-Well Isolation Plate | - | 2 |
| 96-Well Collection Plate | - | 2 |
| 96-Well Elution Plate | - | 2 |
| Adhesive Tape | - | 4 |
| Product Insert | 1 | 1 |
Automation
자동화 RNA 정제 프로토콜 및 비교 자료 제공:
- Automated Procedure for Saliva/Swab RNA Purification and Concentration (PDF)
- [Application Note - Comparing Isolation Efficiency on Hamilton Vantage and QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Kit (PDF)](https://norgenbiotek.com/sites/default/files/resources/App-Note-97-Comparing Isolation Efficiency-0.2.pdf)
Documentation
Application Notes
- Comparison with Magnetic Bead-Based Competitor (PDF)
- Comparison with Zymo MagBinding Kit (PDF)
- Automated RNA Isolation without Contamination (PDF)
Safety Data Sheets (SDS)
FAQ (Spin Column)
Q1. RNA 회수가 낮은 이유는 무엇인가요?
- 시료 준비 방법 오류 가능성
- 컬럼 막힘 (입력량 초과)
- 다른 용출 버퍼 사용
- 에탄올 첨가 누락
Q2. RNA가 분해되는 이유는 무엇인가요?
- RNase 오염
- RNA 보관 부적절 (–70°C 장기 보관 권장)
- RNase-free가 아닌 DNase 사용
Q3. 정제 RNA가 후속 실험에서 잘 작동하지 않는 이유는?
- 세척 불충분으로 인한 염 잔류
- 에탄올 잔류로 인한 간섭
관련 제품
- Saliva RNA Collection and Preservation Devices
- Total Nucleic Acid Preservation Tubes
- Total RNA Purification Kit
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