ELK Biotechnology MCR rabbit pAb
Mineralocorticoid receptor 인식 토끼 폴리클로날 항체로, WB 및 ELISA에 적합합니다. 사람, 랫드, 마우스 시료에 반응하며, 세포질 및 핵에서 발현되는 단백질 검출에 유용합니다. 고농도(1 mg/ml)로 제공되며 -20°C에서 1년 보관 가능합니다.
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제품명
MCR rabbit pAb
제품 개요
Mineralocorticoid receptor(MCR)를 인식하는 토끼 폴리클로날 항체로, WB 및 ELISA 분석에 사용됩니다. 세포 내 염분 및 수분 균형 조절 관련 연구에 활용되며, 사람, 랫드, 마우스 시료에서 반응성을 보입니다.
제품 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000, ELISA 1:5000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human protein (AA range: 10–90) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 108 kD |
| Gene ID (Human) | 4306 |
| Human Swiss-Prot No. | P08235 |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
| Cellular Localization | Cytoplasm, Nucleus, Endoplasmic reticulum membrane; Peripheral membrane protein. Cytoplasmic and nuclear in the absence of ligand; nuclear after ligand-binding. When bound to HSD11B2, it is found associated with the endoplasmic reticulum membrane. |
Background
This gene encodes the mineralocorticoid receptor, which mediates aldosterone actions on salt and water balance within restricted target cells. The protein functions as a ligand-dependent transcription factor that binds to mineralocorticoid response elements in order to transactivate target genes. Mutations in this gene cause autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type I, a disorder characterized by urinary salt wasting. Defects in this gene are also associated with early onset hypertension with severe exacerbation in pregnancy. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (provided by RefSeq, Oct 2009)
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