Norgen Fatty Tissue RNA Purification Kit

Norgen Fatty Tissue RNA Purification Kit

SKU: 36200
공급업체: Norgen

고지방 함량을 가진 동물 조직(뇌, 유방, 지방 등)으로부터 총 RNA(마이크로RNA 포함)를 정제하기 위한 키트입니다.
페놀이나 클로로포름을 사용하지 않고, 스핀 컬럼 방식으로 빠르고 간단하게 고품질 RNA를 얻을 수 있습니다.

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Features and Benefits

• 지방 함량이 높은 조직에서 고품질 총 RNA 추출
• microRNA(miRNA) 포함 모든 크기의 RNA 정제 가능
• 페놀/클로로포름 추출 불필요
• 빠르고 간편한 스핀 컬럼 방식
• 핵산분해효소 없이 genomic DNA 제거
• Norgen 고유의 레진 기반 분리 매트릭스 사용

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이 키트는 뇌, 유방, 지방조직 등과 같이 지방 함량이 높은 조직에서도 높은 품질과 수율의 RNA를 확보할 수 있도록 설계되었습니다.
비최적화된 키트로는 RNA 품질 저하나 수율 저하가 발생할 수 있으나, 본 제품은 이를 방지하여 안정적인 결과를 제공합니다.
정제된 RNA는 RT-qPCR, microarray, NGS 등 다양한 후속 분석에 활용 가능합니다.

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Supporting Data

Figure 1. Isolation of High Quality Brain Total RNA including microRNA without the use of Phenol

Norgen의 Fatty Tissue RNA Purification Kit은 페놀을 사용하지 않고도 뇌와 같은 지방 조직으로부터 고품질 RNA를 정제합니다.
동일한 양의 뇌 조직으로부터 Norgen 키트와 경쟁사 키트(페놀:클로로포름 사용)를 이용해 RNA를 추출하였으며,
1.2% 포름알데히드-아가로스 젤에서 분석한 결과 Norgen 키트는 높은 수율과 우수한 품질의 RNA를 확보하였고,
특히 microRNA를 포함한 작은 RNA 분획까지 회수할 수 있음을 확인했습니다.

이미지 내 비교 구조

Norgen 밴드 하단에는 microRNA 영역(붉은색 박스 표시)이 확인됩니다.

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Figure 2. High Yield of a Diversity of RNA Species

Norgen 키트는 대형 mRNA부터 microRNA까지 다양한 크기의 RNA를 효율적으로 회수합니다.
동일한 양의 뇌 조직으로부터 RNA를 추출 후 RT-qPCR을 수행하여 β-Actin(상단 그래프)과 miR-21(하단 그래프)을 검출했습니다.
Norgen(파란색)은 Competitor(빨간색)보다 낮은 Ct 값을 보여 더 높은 RNA 수율을 나타냈습니다.

그래프 요약 정보

X축: PCR 사이클(0~32)
Y축: PCR Base Line Subtracted ΔRn (RFU)

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Kit Specifications

* 수율은 조직 종류, 생장 조건, 발달 단계 등에 따라 달라질 수 있습니다.

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Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온에서 보관하십시오.
제품은 출하일로부터 2년간 안정적으로 사용 가능합니다.

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Kit Components

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Documentation

• Fatty Tissue RNA Purification Kit - Protocol (25 preps)
• Application Note: Revised Guidelines for RNA Quality Assessment
• Safety Data Sheet (SDS)
• Poster
• Flyer

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FAQs

Why do I have poor RNA recovery?

• 세포 또는 조직의 불완전한 용해
• 컬럼 막힘 (시료 과량 사용)
• 비권장 용출 용액 사용
• 에탄올 또는 Buffer RL 미첨가
• Wash Solution A에 에탄올 미첨가
• 조직의 RNA 함량이 낮음
• genomic DNA 제거 전 용해액 희석 미흡

What causes column clogging?

• 시작 시료량 초과
• 원심분리 온도 15°C 이하

Why is RNA degrading?

• RNase 오염
• 실험 지연으로 인한 RNA 분해
• 정제 RNA의 부적절한 저장 (단기 -20°C, 장기 -70°C)
• 동결 조직 해동 후 처리

Why is RNA not performing well in downstream applications?

• 세척 불충분 (Wash Solution A 3회 세척 필요)
• 에탄올 잔류 (건조 원심분리 필수)

How to prevent genomic DNA contamination?

• genomic DNA 제거 전 RNase-Free Water 315 µL 첨가 필요

Can it be used for cultured cells with lipid droplets?

• 네, 최대 2백만 세포까지 처리 가능
• 기술 지원: support@norgenbiotek.com

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Citations

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제품 이미지