Norgen Plasmid MiniPrep Kit

Norgen Plasmid MiniPrep Kit

Norgen Plasmid MiniPrep Kit은 _Escherichia coli_로부터 플라스미드 DNA를 빠르고 간편하게 정제하기 위한 제품입니다. 스핀 컬럼 방식으로 고순도 DNA를 얻을 수 있으며, 정제된 DNA는 다양한 downstream 응용에 적합합니다.

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주요 특징 및 장점

• 고품질, 고수율의 플라스미드 DNA 분리
• 제한효소 절단, 박테리아 형질전환, 시퀀싱 등 다양한 응용에 사용 가능
• MiniPrep, Magnetic Bead System, 96-Well HT, MaxiPrep 등 4가지 포맷 제공

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Plasmid MiniPrep Kit

소량 배양액(1.5 mL)에서 플라스미드 DNA를 신속히 정제할 수 있는 스핀 컬럼 기반 키트입니다. 최대 13,000 bp 크기의 플라스미드를 정제할 수 있으며, 평균 수득량은 최대 20 μg입니다. 정제된 DNA는 변환, 제한효소 절단, 시퀀싱 등에 높은 품질로 사용 가능합니다.

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Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System)

자성 비드 시스템을 이용해 소량 배양액에서 플라스미드 DNA를 빠르게 정제합니다. DNA는 최적화된 염 조건에서 결합 후 낮은 염 및 약알칼리 조건에서 용출됩니다. 정제된 DNA는 모든 제한효소 절단, 실시간 PCR, NGS에 완벽히 호환됩니다. 96-well HT 포맷으로 자동화 시스템과 통합 가능.

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Plasmid MaxiPrep Kit

최대 100 mL의 E. coli 배양액에서 플라스미드 DNA를 신속히 정제합니다. 엔도톡신 수준은 0.1 EU/µg 이하이며, 고복제수 플라스미드의 경우 0.4~1.0 mg까지 수득 가능합니다. 정제된 DNA는 모든 제한효소에 완전히 절단 가능하고, 시퀀싱 정확도는 95~100% 수준입니다.

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Supporting Data

Figure 1. High DNA Yield from Small Cultures

1 mL overnight 배양액에서 플라스미드 DNA를 정제하여 경쟁사 제품과 비교한 결과, Norgen 키트가 가장 높은 평균 수득량을 나타냄.
OCR 데이터 요약:

샘플명	Yield (μg)
Norgen	약 19
Competitor 1	약 16
Competitor 2	약 10

Figure 2. High Accuracy Sequencing

Applied Biosystem DNA Sequencer로 시퀀싱한 결과, 950 bp 연속 염기서열에서 정확도 99% 이상을 달성.
OCR로 추출된 염기서열 예시:

C A T T G C A T T T G A T T G C T A T T G C T ...

Figure 3. High Quality of Plasmid DNA

E. coli (1 mL)에서 Magnetic Bead System으로 정제한 DNA를 _EcoR I_으로 절단 후 젤 전기영동 수행. 모든 샘플이 완전 절단됨을 확인.
OCR 데이터 요약:

Lane	Label
1	M
2	1
3	2
4	3
5	4
6	5

Figure 4. High DNA Yield from 150 mL Cultures

150 mL 배양액에서 정제한 플라스미드 DNA의 수득량 비교 결과, Norgen 키트가 경쟁사 대비 높은 수득량을 나타냄.
OCR 데이터 요약:

항목	단위
Yield	micrograms
비교 대상	Norgen / Competitor 1 / Competitor 2

Figure 5. Full Compatibility with Digests

9,309 bp 플라스미드를 다양한 제한효소(BamHI, HindIII, SmaI)로 절단한 결과, 모든 시료가 완전 절단됨.
OCR 데이터 요약:

Lane	Label
1	M
2	1
3	2
4	3
5	4

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Kit Specifications

항목	내용
Column Binding Capacity	25 µg
Size of Plasmids Purified	Up to 13,000 bp
Average Yield (1.5 mL culture)	Up to 20 µg
Time for 10 Purifications	30 minutes

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Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온에 보관하며, 키트는 출하 후 1년간 안정합니다. RNase는 -20°C에 보관하고, RNase를 첨가한 Resuspension Solution AZ는 4°C에 보관합니다.

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Kit Components

Component	Cat. 13300 (50 preps)	Cat. 46400 (250 preps)	Cat. 46500 (4 preps)	Cat. 46600 (20 preps)	Cat. 60300 (50 preps)	Cat. 63000 (192 preps)
Resuspension Solution AZ	12 mL	60 mL	20 mL	100 mL	12 mL	2 × 20 mL
Lysis Buffer N	40 mL	80 mL	40 mL	2 × 80 mL	40 mL	2 × 40 mL
Buffer TN	20 mL	130 mL	55 mL	2 × 130 mL	20 mL	1 × 55 mL + 1 × 20 mL
Wash Solution E	12 mL	2 × 18 mL	–	–	–	–
Elution Buffer K	8 mL	30 mL	–	–	8 mL	2 × 8 mL
Wash Solution J	–	–	25 mL	3 × 25 mL	–	–
Elution Buffer J	–	–	24 mL	120 mL	–	–
RNase A	1 vial	1 vial	1 vial	1 vial	1 vial	1 vial
Magnetic Bead Suspension	–	–	–	–	1 × 1.1 mL	4 × 1.1 mL
Spin Columns	50	250	–	–	–	–
Collection Tubes	50	250	–	–	–	–
DNA Maxi Spin Columns	–	–	4	20	–	–
Maxi Spin Filter Columns	–	–	4	20	–	–
96-Well Plate	–	–	–	–	–	2
Elution Tubes (1.7 mL)	50	250	–	–	50	–
Elution Tubes (50 mL)	–	–	4	20	–	–
96-Well Elution Plate	–	–	–	–	–	2
Adhesive Tape	–	–	–	–	–	2
Product Insert	1	1	1	1	1	1

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Documentation

• (13300) Plasmid MiniPrep Kit - Protocol (50 prep)
• (46400) Plasmid MiniPrep Kit - Protocol (250 prep)
• (46500) Plasmid DNA MaxiPrep Kit - Protocol (4 prep)
• (46600) Plasmid DNA MaxiPrep Kit - Protocol (20 prep)
• (60300) Plasmid MiniPrep Kit (Magnetic Bead System) - Protocol (50 prep)
• (63000) Plasmid MiniPrep 96-Well Kit (HT Magnetic Bead System)

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Application Notes

• Plasmid DNA Purification Using Norgen Preparative Chromatography Columns
• Comparison of Stool DNA Isolation Methods for Bacterial and Mammalian DNA Detection

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Flyers

• Microorganism - Solutions for Isolation and Downstream Applications Flyer

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FAQs

Why do I have poor DNA recovery?

DNA 회수율이 낮은 경우 다음 원인을 확인하십시오:

• 플라스미드가 적절히 증식되지 않음
• 오래된 세포 사용
• 세포 용해 불충분 (Lysis Buffer N 침전 발생 시 가온 필요)
• 세포 재현탁 미완료
• Elution Buffer를 컬럼 중앙에 정확히 분주하지 않음
• 적절한 Elution Buffer 미사용 (pH 7~8 유지 필요)

Why is the purified DNA not performing well in downstream applications?

DNA가 응용에 부적합한 경우 다음을 점검하십시오:

• 세척 불충분으로 염 잔류
• 건조 스핀 미실시
• Wash Solution에 적절한 에탄올 미첨가
• 비호환성 Elution Buffer 사용 (EDTA, detergent 등 주의)

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제품 이미지