Norgen Preserved Blood RNA Purification Kit I (for use with Tempus Blood RNA Tubes)

Norgen Preserved Blood RNA Purification Kit I

(for use with Tempus™ Blood RNA Tubes)

SKU: 43400

Tempus™ Blood RNA Tubes로 보존된 혈액으로부터 총 RNA를 빠르고 효율적으로 정제하는 키트입니다. siRNA와 microRNA를 포함한 모든 크기의 RNA를 분리할 수 있으며, 페놀이나 클로로포름을 사용하지 않습니다.

Features and Benefits

• Tempus™ Blood RNA Tubes와 호환
• siRNA 및 microRNA 포함 진정한 total RNA 분리
• 페놀 추출 불필요
• 30분 내 고품질 RNA 정제
• Small RNA Sequencing 등 다양한 downstream 응용에 적합
• Norgen 독자적 스핀 컬럼 크로마토그래피 기반

제품 설명

Norgen의 Preserved Blood RNA Purification Kit I은 Tempus™ Blood RNA Tubes로 보존된 혈액에서 총 RNA를 신속히 분리·정제할 수 있는 방법을 제공합니다.
모든 크기의 RNA(mRNA, rRNA, miRNA, siRNA)를 분리하며, 단백질 등 기타 세포 성분으로부터 선택적으로 정제됩니다.

정제는 Norgen의 독자적 수지 기반 스핀 컬럼 크로마토그래피 방식으로 수행되어, RNA의 크기 전 범위에 걸쳐 높은 친화성과 선형성, 감도를 제공합니다. 정제된 RNA는 RT-PCR, Northern blot, RNase protection, primer extension, expression profiling, miRNA cloning, Next Generation Sequencing 등 다양한 downstream 응용에 사용할 수 있습니다.

Tempus™은 Life Technologies의 등록상표이며, Tempus™ Blood RNA Tubes는 본 제품에 포함되지 않습니다.

Supporting Data

Figure 1. Isolation of High Quality Total RNA
Total RNA는 Tempus™ RNA Blood Tubes로 채취된 3 mL 햄스터 혈액에서 Norgen 키트를 이용해 분리되었습니다. Agilent BioAnalyzer 분석 결과 18S 및 28S rRNA 밴드가 명확히 나타났으며 RNA Integrity Number(RIN)는 9.0을 기록했습니다.
전기영동 밴드 패턴에서도 혈액 특유의 globin mRNA 밴드가 확인됩니다.

이미지 OCR 텍스트:
A 영역: 세로축 FU, 가로축 Tempus
B 영역: 숫자 12, Tempus 표기 (밴드 패턴 표시)

Figure 2. Isolate a Diversity of RNA Species
Tempus™ Blood RNA Tubes로부터 분리된 RNA를 RT-qPCR로 분석한 결과, large RNA(Beta-Actin), small RNA(5S rRNA), microRNA(miR-21) 모두 성공적으로 증폭되었습니다. 이는 RNA 크기 다양성과 높은 품질을 입증합니다.
노템플릿 컨트롤은 노란색으로 표시됩니다.

Figure 3. High Yield of a Diversity of RNA Species
Norgen 키트는 경쟁 제품 대비 microRNA를 더 높은 수율로 회수하였으며, large RNA(beta-Actin)는 유사 수준으로 정제되었습니다.

이미지 OCR 텍스트:

• 상단 그래프: miR-21, X축: PCR Amplification Cycles, Y축: PCR baseline subtracted RFU
  • 🔵 Norgen / 🔺 Competitor / 🟡 No Template Control
• 하단 그래프: beta-Actin, 동일 축 및 범례 구성

Kit Specifications

Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온에 보관합니다. 키트는 출하일로부터 2년간 안정합니다.

Documentation

• Protocol (50 prep)
• Safety Data Sheet (SDS)
• Flyer
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FAQs

Why do I have poor RNA recovery?

1. 불완전한 혈액 용해
2. 다른 Elution Solution 사용
3. 에탄올 미첨가
4. Wash Solution에 에탄올 미첨가
5. 원심분리 시간 또는 속도 부족

Column clogging 원인

• 혈액 용해 불충분
• 원심분리 온도 너무 낮음 (15°C 이하 시 침전 발생 가능)

RNA degradation 원인

• RNase 오염
• 절차 수행 시간 지연
• 정제 RNA의 부적절한 저장

Downstream 성능 저하 원인

• Wash Solution A로 3회 세척 미실시
• 에탄올 잔류

Genomic DNA contamination

• 과량의 시료 사용 시 발생 가능
• RNase-free DNase I 처리 권장 (Norgen DNase I Kit, Cat. 25710)

Citations

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