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Norgen Dried Blood Spot (DBS) DNA Isolation Kit
AI 생성AI가 생성·보정한 이미지예요. AI는 실수할 수 있으니 실제 제품과 다를 수 있어요.
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Norgen Dried Blood Spot (DBS) DNA Isolation Kit

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건조 혈액 반점(DBS)에서 고품질 DNA를 신속히 분리하는 키트. RNA 오염이 없는 게놈 DNA 확보 가능. 다양한 종의 혈액 시료에 적용. 30분 내 간편한 스핀 컬럼 방식으로 PCR, qPCR 등 후속 분석에 적합.

브랜드
Norgen
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Norgen · Norgen Dried Blood Spot (DBS) DNA Isolation Kit

Norgen Dried Blood Spot (DBS) DNA Isolation Kit

SKU: 36000

건조 혈액 반점(DBS)으로부터 총 DNA를 신속하게 분리할 수 있는 키트입니다. 간편한 스핀 컬럼 방식을 사용하여 RNA 오염이 없는 고품질의 게놈 DNA를 얻을 수 있습니다. 사람을 포함한 다양한 종의 혈액에서 DNA를 분리할 수 있으며, 단일 샘플 준비 시간은 약 30분입니다. 정제된 DNA는 PCR, qPCR 등 다양한 후속 응용에 적합합니다.


Features and Benefits

  • RNA 오염이 없는 고품질 DNA 확보
  • 항응고제 처리 또는 비처리 혈액 모두 사용 가능
  • 간편하고 빠른 스핀 컬럼 방식
  • 최소 20 µL의 혈액 시료에서도 DNA 분리 가능

Kit Specifications

항목 내용
Maximum Blood Input 3 x 3 mm diameter punches
Average Yield* 150 ng
Column Binding Capacity > 50 µg
Time to Complete 10 Purifications 35 minutes

* 수율은 혈액 종류에 따라 달라질 수 있습니다.


Storage Conditions and Product Stability

모든 용액은 밀봉 상태로 실온에서 보관합니다. 키트는 출하일로부터 1년간 안정적입니다. Proteinase K는 특수 완충 저장액에 용해되어 있으며, 실온에서 1년간 안정성을 유지합니다.


Kit Components

Component Cat. 36000 (50 preps)
Digestion Buffer B 6 mL
Lysis Buffer B 20 mL
Wash Solution WN 18 mL
Wash Solution A 18 mL
Elution Buffer B 15 mL
Proteinase K 1.2 mL
Micro Spin Columns 50
Collection Tubes 50
Elution Tubes 50
Product Insert 1

Supporting Data

Figure 1. DNA Isolated from 3 x 3 mm Diameter Circles
EDTA 처리 혈액을 Whatman 903 Protein Saver Card에 도포 후 1주일 건조시켰습니다. Norgen Dried Blood Spot DNA Isolation Kit를 사용해 3 x 3 mm 원형 샘플에서 DNA를 분리하였으며, 150 µL 용출액 중 15 µL를 1% TAE 아가로스 겔에 전기영동했습니다. 결과는 우수한 DNA 수율과 무결성을 보여주었습니다.

Figure 2. Purified DNA Amplification by Real-Time PCR
각 샘플에서 분리된 DNA 3 µL(녹색) 및 9 µL(파란색)를 사용해 GAPDH TaqMan 프로브를 이용한 실시간 PCR을 수행했습니다. 증폭 결과는 DNA가 고품질이며 민감한 후속 실험에도 적합함을 보여줍니다.
이미지의 세로축은 "PCR Base Line Subtracted CF RFU"(0~500), 가로축은 "Cycle #(20~46)"로 표시되어 있으며, 그래프 제목은 “PCR Amplification vs Cycle 15-Sep-12 19:48.opd”입니다.


Documentation


FAQs

Q1. 컬럼이 막히는 이유는 무엇인가요?

  • 세포 용해가 불충분할 수 있습니다. Proteinase K 활성을 확인하고 Lysis Buffer B의 정확한 부피를 사용하세요.
  • 세포 찌꺼기가 컬럼을 막을 수 있습니다. Proteinase K 처리 후 5,000 rpm에서 2분간 원심분리 후 상등액만 사용하세요.
  • 시료량이 너무 많을 수 있습니다. 혈액량 증가 시 Proteinase K와 Lysis Buffer B를 비례적으로 조정하세요.

Q2. DNA 수율이 낮은 이유는 무엇인가요?

  • 세포 용해가 불충분할 수 있습니다. Lysis Buffer B의 부피를 확인하고 56°C에서 25–35분간 인큐베이션 시간을 늘려보세요.
  • 에탄올 첨가량이 정확한지 확인하세요.

Q3. 정제된 DNA가 후속 실험에서 잘 작동하지 않습니다.

  • 세척이 충분히 이루어지지 않았을 수 있습니다. Solution WN 1회, Wash Solution A 2회로 세척하세요.
  • 에탄올 잔류가 있을 수 있습니다. 컬럼 건조 스핀을 충분히 수행하세요.
  • PCR 반응에서 DNA 농도가 너무 높을 수 있습니다. 최종 농도가 75 ng/μL 이하가 되도록 조정하세요.

Q4. Proteinase K를 별도로 구매할 수 있나요?

  • 가능합니다. 제품 번호 28229 (1 mL × 5 tubes)로 별도 구매할 수 있습니다.

Citations

Title Citation Authors
Genetic polymorphisms of CYP2C19 in ecuadorian population: An interethnic approach Heliyon, 2024 Alba Alonso Llorente et al.
The Correlation of Two Different Real-Time PCR Devices for the Analysis of CYP2C19 Pharmacogenetic Results Scientia Pharmaceutica, 2023 Alonso Llorente, Alba et al.
Evaluation of Dried Blood Spot Samples for Hepatitis C Virus Detection and Quantification Journal of Clinical Virology, 2016 Marques, B. L. C. et al.
Malaria in children of Tshimbulu (Western Kasai, DRC): epidemiological data and diagnostic accuracy Malaria Journal, 2016 Simona Gabrielli et al.


제품 이미지

Figure 1. Good Yield and Integrity of DNA
Figure 2. Amplification of DNA by Real-Time PCR
Blood DNA Isolation Midi Kit

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