Thermo Fisher Scientific Human CNTF, Animal-Free Recombinant Protein, PeproTech

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AF-450-13-250UG-Thermo Fisher Scientific AF-450-13-250UG Human CNTF, Animal-Free Recombinant Protein, PeproTech 250 ug pk재고문의pk1,966,000-2,162,600
AF-450-13-5UG-Thermo Fisher Scientific AF-450-13-5UG Human CNTF, Animal-Free Recombinant Protein, PeproTech 5 ug pk재고문의pk169,000-185,900

Applications

Tested Dilution

Publications

Functional Assay (Functional)

Assay-dependent

-

In vitro Assay (IV)

-

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Product Specifications

Species

Human

Published species

Human, Mouse, Non-human primate

Expression System

E. coli

Amino acid sequence

AFTEHSPLTP HRRDLCSRSI WLARKIRSDL TALTQSYVKH QGLNKNINLD SADGMPVAST DQWSQLTQAQ RLQQNLQAYR TFHVLLARLL QDQQVHFTPT QGDFHQAIHT LLLQVAAFAY QIQQLMILLQ YKIPRNQADG MPINVGDGGL FQKKLWGLKV LQQLSQWTVR SIHDLRFISS HQTGIPARGS HYIANNKKM

Molecular weight

22.8 kDa

Class

Recombinant

Type

Protein

Purity

≥ 98% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.

Endotoxin concentration

<0.1 EU/µg

Activity

Determined by its ability to stimulate proliferation of human TF-1 cells using an ED50 concentration range of 50-150 ng/ml.

Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

Form

Lyophilized

Purification

purified

Contains

no preservative

Storage conditions

-20°C

Shipping conditions

Ambient

Product Specific Information

Recombinant Human CNTF is synthesized as a 199 amino acid polypeptide (22.8 kDa) lacking a hydrophobic N-terminal signal for secretion.

This product is shipped at ambient temperature. For storage, handling and reconstitution information, please see the lot-specific Certificate of Analysis

Target Information

The protein encoded by this gene is a polypeptide hormone whose actions appear to be restricted to the nervous system where it promotes neurotransmitter synthesis and neurite outgrowth in certain neuronal populations. The protein is a potent survival factor for neurons and oligodendrocytes and may be relevant in reducing tissue destruction during inflammatory attacks. A mutation in this gene, which results in aberrant splicing, leads to ciliary neurotrophic factor deficiency, but this phenotype is not causally related to neurologic disease. A read-through transcript variant composed of ZFP91 and CNTF sequence has been identified, but it is thought to be non-coding. Read-through transcription of ZFP91 and CNTF has also been observed in mouse.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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