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Thermo Fisher Scientific SOX2 Polyclonal Antibody
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SOX2 단백질을 인식하는 Rabbit Polyclonal Antibody로 인간, 마우스, 랫트에 반응합니다. Western blot, IHC, ICC/IF 등 다양한 응용에 적합하며 항원 친화 크로마토그래피로 정제되었습니다. 줄기세포 유지 및 신경계 발달 연구에 활용됩니다.
- 카탈로그번호
- 481400
- 판매단위
- pk
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Thermo Fisher Scientific 481400 SOX2 Polyclonal Antibody 100 ug pk판매 단위 pk ·
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Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific SOX2 Polyclonal Antibody
Applications and Tested Dilution
| Application | Tested Dilution | Publications |
|---|---|---|
| Western Blot (WB) | 1–3 µg/mL | 9 publications |
| Immunohistochemistry (IHC) | – | 12 publications |
| Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P)) | 1:20 | – |
| Immunohistochemistry (PFA fixed) (IHC (PFA)) | – | 1 publication |
| Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F)) | – | 1 publication |
| Immunocytochemistry (ICC/IF) | 2–3 µg/mL | 16 publications |
| Flow Cytometry (Flow) | – | 3 publications |
| Immunoprecipitation (IP) | 5 µg | – |
| ChIP assay (ChIP) | – | 1 publication |
| Miscellaneous PubMed (Misc) | – | 2 publications |
Product Specifications
| Property | Description |
|---|---|
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
| Published Species | Chicken, Fruit fly, Human, Mouse, Rat |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | Synthetic peptide derived from the N-terminal region of the human SOX2 protein |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 0.25 mg/mL |
| Purification | Antigen affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4 |
| Contains | 0.1% sodium azide |
| Storage Conditions | Store at 4°C short term. For long term storage, store at -20°C, avoiding freeze/thaw cycles. |
| Shipping Conditions | Ambient (domestic); Wet ice (international) |
| RRID | AB_2533841 |
Target Information
SOX2는 SRY-related HMG-box (SOX) 전사인자 계열에 속하는 단백질을 암호화하는 인트론이 없는 유전자로, 배아 발달 및 세포 운명 결정에 관여합니다. SOX2 단백질은 중추신경계의 줄기세포 유지에 필수적이며, 위에서의 유전자 발현 조절에도 관여합니다. SOX2 유전자는 SOX2 overlapping transcript (SOX2OT) 유전자의 인트론 내에 위치하며, 다른 단백질과 복합체를 형성하여 전사 활성화 인자로 작용할 수 있습니다. SOX2 유전자 변이는 양측 무안증, 시신경 저형성 및 증후성 소안증과 같은 심각한 안구 기형과 연관되어 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
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