CacheBy
ELK Biotechnology SMC1 rabbit pAb
원본

ELK Biotechnology SMC1 rabbit pAb

상품 한눈에 보기

SMC1 단백질에 특이적인 rabbit polyclonal antibody로, WB, IHC, IF, ELISA에 사용 가능. 인간 및 마우스 시료에 반응하며, 세포핵 및 염색체에 위치한 SMC1A 단백질 연구에 적합. DNA 복구 및 염색체 분리 연구에 유용.

판매단위
pk
카탈로그 보기

카탈로그

2개 옵션
회원가입 없이 바로 구매하세요
가입하지 않아도 비회원가로 구매하실 수 있습니다.
ELK Biotechnology ES7661-100UL SMC1 rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
재고 확인 필요
402,000원VAT 포함 442,200원
ELK Biotechnology ES7661-50UL SMC1 rabbit pAb, 50UL pk판매 단위 pk ·
재고 확인 필요
301,000원VAT 포함 331,100원

ELK Biotechnology · ELK Biotechnology SMC1 rabbit pAb

제품명

SMC1 rabbit pAb

제품 개요

SMC1A 단백질은 염색체의 구조적 유지 및 자매염색분체 응집에 중요한 역할을 하는 단백질로, 본 항체는 인간 SMC1 유래 합성 펩타이드를 면역원으로 제작된 rabbit polyclonal antibody입니다. 세포분열 중 염색체 응집 및 DNA 복구 관련 연구에 적합합니다.

제품 정보

항목 내용
Product name SMC1 rabbit pAb
Alternative Names SMC1A; DXS423E; KIAA0178; SB1.8; SMC1; SMC1L1; Structural maintenance of chromosomes protein 1A; SMC protein 1A; SMC-1-alpha; SMC-1A; Sb1.8
Applications WB; IHC; IF; ELISA
Recommended Dilutions WB: 1/500–1/2000
IHC: 1/100–1/300
ELISA: 1/10000
Not yet tested in other applications
Immunogen Synthesized peptide derived from human SMC1 (AA range: 931–980)
Host Rabbit
Storage -20°C / 1 year
Clonality Polyclonal
Isotype IgG
Concentration 1 mg/ml
Observed Band 143 kDa
Gene ID (Human) 8243
Human Swiss-Prot No. Q14683
Species Reactivity Human; Mouse

세포 내 위치

Nucleus, Chromosome, Centromere, Kinetochore에 존재하며, chromatin과 결합합니다. Prophase 이전에는 염색체 팔을 따라 분포하며, Prophase 동안 대부분의 cohesin 복합체는 PLK에 의한 인산화로 chromatin에서 분리되지만, centromere에서는 유지됩니다. Anaphase 시 cohesin 복합체의 RAD21 서브유닛이 절단되어 염색체 분리가 일어납니다. Germ cell에서는 prophase I 동안 cohesin 복합체가 chromatin에서 분리되며, meiosis-specific cohesin 복합체로 대체될 수 있습니다. Ser-957 및 Ser-966에서 인산화된 형태는 G1/S/G2 단계 동안 chromatin과 결합하지만 M 단계에서는 결합하지 않습니다.

Background

Structural maintenance of chromosomes 1A (SMC1A)는 자매염색분체 응집에 필수적인 cohesin 복합체의 일부를 구성하는 단백질입니다. 이 복합체는 SMC3 및 SMC1B 또는 SMC1A 단백질로 구성됩니다. 대부분의 cohesin 복합체는 유사분열 전 염색체에서 분리되지만, kinetochore에 존재하는 복합체는 유지됩니다. SMC1A는 BRCA1과 상호작용하며 ATM에 의해 인산화되어 DNA 복구 과정에 관여할 가능성이 있습니다. 이 유전자는 X 염색체의 비활성화 회피 영역에 위치하며, 변이는 Cornelia de Lange syndrome을 유발할 수 있습니다.

ELK Biotechnology 상품 둘러보기

전체보기

문의

0

아직 등록된 문의가 없어요.