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Norgen Olive Oil DNA Isolation Kit
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Norgen Olive Oil DNA Isolation Kit

상품 한눈에 보기

올리브유 및 다양한 식용유에서 고품질 게놈 DNA를 신속히 추출하는 키트. 스핀 컬럼 기반으로 30분 이내 10샘플 처리 가능. PCR 및 마이크로어레이 분석에 적합. 페놀·클로로포름 사용 없이 안전하며 오일 진위 검증 및 혼합 방지 연구에 활용.

브랜드
Norgen
카테고리
DNA kits
판매단위
pk
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Norgen · Norgen Olive Oil DNA Isolation Kit

Norgen Olive Oil DNA Isolation Kit

SKU: 61700
공급업체: Norgen


제품 개요

Norgen의 Olive Oil DNA Isolation Kit는 올리브유에서 게놈 DNA를 신속하게 분리할 수 있도록 설계된 키트로, 오일의 진위 확인 및 혼합 방지 연구를 지원합니다. 또한 카놀라유, 해바라기유, 식물성유 등 다양한 가공유에서도 DNA를 정제할 수 있습니다.
0.5 mL의 오일에서 열 처리, 균질화 및 특수 용해 버퍼를 이용해 효율적으로 DNA를 추출하며, PCR 저해물질은 세척 단계에서 효과적으로 제거됩니다. 정제된 DNA는 PCR 및 마이크로어레이 분석 등 다양한 후속 응용에 바로 사용할 수 있습니다.
10 샘플 처리 시간은 30분 미만이며, 한 키트로 50회 분리 가능합니다.


특징 및 장점

  • 빠르고 간편한 스핀 컬럼 방식
  • 총 DNA를 높은 수율로 분리
  • 페놀·클로로포름 추출 불필요
  • 다양한 오일 시료에서 고품질 DNA 확보 가능
  • 오일의 유전자 추적성 확보 및 진위 검증 지원

키트 사양

항목 내용
최대 컬럼 결합 용량 10 µg
최대 컬럼 로딩 부피 650 µL
10회 정제 완료 시간 25분

구성품

구성품 Cat. 61700 (50 preps)
Lysis Buffer L 60 mL
Binding Buffer B 40 mL
Wash Solution A 38 mL
Elution Buffer B 8 mL
Homogenization Tubes 50
Spin Columns 50
Collection Tubes 50
Elution Tubes (1.7 mL) 50
Product Insert 1

저장 조건 및 안정성

모든 용액은 밀봉 상태로 실온에서 보관하며, 출하 후 1년간 안정합니다.


Supporting Data

Figure 1. 다양한 식용유의 DNA 추출 예시
매장에서 구입한 여러 식용유(포도씨유, 옥수수유, 식물성유, 올리브유 등)에서 DNA를 추출한 결과입니다.
아래는 이미지에서 확인된 각 오일 병 라벨 정보입니다.

순번 브랜드 주요 표기 부가 표기
1 Grapeseed Grapeseed Oil Aceite de semilla de uva / Huile de pépins de raisin
2 Grapeseed Grapeseed Oil Aceite de semilla de uva / Huile de pépins de raisin
3 Mazola 100% Pure Corn Oil Aceite de Maíz 100% Puro
4 Unico Vegetable Oil Aceite Vegetal / Huile Végétale
5 Gallo Extra Virgin Olive Oil Aceite de Oliva Virgen Extra
6 Grapoli Extra Virgin Olive Oil Aceite de Oliva Virgen Extra
7 Bertolli Extra Virgin Olive Oil Aceite de Oliva Virgen Extra

Figure 2. RAPD 분석 결과
0.5 mL의 오일 샘플을 처리하여 얻은 DNA를 RAPD 반응에 사용한 결과입니다.
패턴은 DNA 품질이 높음을 나타냅니다.
이미지 내 표기:
| Ma | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | Mb |
|----|---|---|---|---|---|---|---|---|---|----|----|


Documentation


FAQs

Q1. 컬럼이 막히는 이유는 무엇인가요?
오일 제거가 불충분할 경우 발생합니다. Step 1d 및 1e를 반복하여 오일 잔류를 최소화하세요. 원심분리 속도(g-force)를 높이거나 시간을 늘리면 개선됩니다.

Q2. 정제된 DNA가 후속 분석에서 잘 작동하지 않습니다.
가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • DNA 수율 저하: 오일 가공 과정에 따라 DNA 손실 가능. 입력량을 1 mL까지 늘리고 버퍼를 비례 조정하세요.
  • 에탄올 잔류: 세척 후 건조 스핀을 충분히 수행하여 제거해야 합니다.
  • 세척 부족: Wash Solution A로 두 번 세척하지 않으면 염분이 잔류할 수 있습니다.
  • PCR 조건 최적화 필요: 템플릿 양(20–50 ng/20 µL), Taq 종류, BSA 추가(0.1 µg/µL), 프라이머 설계, 어닐링 조건 등을 조정하세요.

Q3. 평균 DNA 수율은 얼마인가요?
올리브유의 품종과 가공 상태에 따라 크게 달라집니다.


인용 문헌

제목 출처 저자
Multiallelic DNA sensors for molecular traceability of olive oil varietal origin Sensors and Actuators B: Chemical, 2024 Natalia-Maria Christopoulou et al.
Screening Method for the Visual Discrimination of Olive Oil from Other Vegetable Oils by a Multispecies DNA Sensor Analytical Chemistry, 2024 Natalia-Maria Christopoulou et al.
A modified isooctane-based DNA extraction method from crude oil mLife, 2023 Armando Alibrandi et al.

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