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ELK Biotechnology Smad4 rabbit pAb
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ELK Biotechnology Smad4 rabbit pAb

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Smad4 rabbit pAb는 인간 Smad4 단백질을 인식하는 고품질 폴리클로날 항체입니다. WB, IHC, IF, ELISA 등 다양한 응용에 적합하며, 세포 내 위치 연구에 활용 가능합니다. 인간, 마우스, 랫, 원숭이에 반응하며 -20°C에서 1년간 안정적으로 보관됩니다.

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ELK Biotechnology ES6162-100UL Smad4 rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology Smad4 rabbit pAb

ELK Biotechnology Smad4 rabbit pAb

제품 개요

Smad4 rabbit pAb는 인간 Smad4 단백질을 타겟으로 제작된 폴리클로날 항체로, TGF-beta 신호전달 경로 연구에 적합합니다. 다양한 면역학적 응용(WB, IHC, IF, ELISA)에 사용 가능합니다.

제품 사양

항목 내용
Product name Smad4 rabbit pAb
Alternative Names SMAD4; DPC4; MADH4; Mothers against decapentaplegic homolog 4; MAD homolog 4; Mothers against DPP homolog 4; Deletion target in pancreatic carcinoma 4; SMAD family member 4; SMAD 4; Smad4; hSMAD4
Applications WB; IHC; IF; ELISA
Recommended Dilutions WB: 1/500–1/2000
IHC: 1/100–1/300
IF: 1/200–1/1000
ELISA: 1/10000
Not yet tested in other applications
Immunogen Synthesized peptide derived from human Smad4 (AA range: 21–70)
Species Reactivity Human; Mouse; Rat; Monkey
Clonality Polyclonal
Isotype IgG
Concentration 1 mg/ml
Observed Band 60 kD
GeneID (Human) 4089
Human Swiss-Prot No Q13485
Cellular Localization Cytoplasm and nucleus. Cytoplasmic in the absence of ligand; migrates to the nucleus when complexed with R-SMAD (PubMed:15799969). PDPK1 prevents nuclear translocation in response to TGF-beta (PubMed:17327236).
Storage -20°C / 1 year
Host Rabbit

Background

This gene encodes a member of the Smad family of signal transduction proteins. Smad proteins are phosphorylated and activated by transmembrane serine-threonine receptor kinases in response to TGF-beta signaling. The product of this gene forms homomeric and heteromeric complexes with other activated Smad proteins, which accumulate in the nucleus to regulate transcription of target genes. This protein binds to DNA and recognizes an 8-bp palindromic sequence (GTCTAGAC) called the Smad-binding element (SBE). Mutations or deletions in this gene are associated with pancreatic cancer, juvenile polyposis syndrome, and hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome. [RefSeq, Oct 2009]

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