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Norgen EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Maxi Kit
AI 생성AI가 생성·보정한 이미지예요. AI는 실수할 수 있으니 실제 제품과 다를 수 있어요.
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Norgen EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Maxi Kit

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대용량 혈장 또는 혈청(2~5mL)에서 고순도 세포유리 및 엑소좀 RNA를 신속히 정제하는 스핀컬럼 방식 키트. 페놀 추출 불필요, 초원심분리 없이 간편 처리. 모든 RNA 크기(소RNA 포함) 회수 가능하며 NGS, qPCR 등 모든 후속 분석에 적합.

브랜드
Norgen
카테고리
RNA Kits
판매단위
pk
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Norgen · Norgen EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Maxi Kit

Norgen EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Maxi Kit

고품질의 세포유리 및 엑소좀 RNA를 혈장 또는 혈청 시료에서 신속하게 정제하고 농축할 수 있는 스핀컬럼 방식의 키트입니다.


주요 특징 및 장점

  • 다양한 혈장/혈청 입력 범위 지원 (2~5 mL)
  • 페놀 추출 불필요
  • 초원심분리 없이 간편한 처리
  • 고순도 RNA 확보 (EXTRAClean resin matrix 적용)
  • 모든 RNA 크기(소RNA 포함) 정제 가능
  • NGS, RT-qPCR, Northern blot 등 모든 후속 분석과 호환

제품 설명

이 키트는 EDTA 또는 Citrate로 채혈된 혈액에서 얻은 신선 또는 냉동 혈청/혈장 시료로부터 RNA를 정제할 수 있습니다.
Heparin 처리 혈장은 RT-PCR 등 후속 분석에 영향을 줄 수 있으므로 사용을 권장하지 않습니다.
정제된 RNA는 PCR, qPCR, 메틸화 민감 RT-qPCR, 노던블롯, RNase 보호, 프라이머 연장, 발현 어레이 및 NGS 등 다양한 응용에 적합합니다.
EXTRAClean 컬럼은 오염 최소화를 위한 엄격한 품질 관리 과정을 거쳐 NGS와 같은 민감한 분석에서도 최적의 결과를 제공합니다.


Background

세포유리 RNA, 특히 엑소좀 RNA는 암 및 다양한 질환의 바이오마커로 활용될 수 있습니다.
엑소좀은 대부분의 세포에서 분비되는 40–100 nm 크기의 소포로, 혈액, 타액, 소변 등 다양한 체액에서 발견됩니다.
이들은 세포 간 정보 전달에 관여하며, 면역반응, 조직재생, 신경전달 등 생리적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
엑소좀 내 RNA는 RNase로부터 보호되어 있어 혈장/혈청에서 안정적으로 회수 가능합니다.


Kit Variants

EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Mini Kit

  • 입력량: 50 μL ~ 200 μL
  • 최종 엘루션: 10 μL ~ 25 μL

EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Midi Kit

  • 입력량: 250 μL ~ 1.5 mL
  • 2단 컬럼 방식
  • 최종 엘루션: 50 μL ~ 100 μL

EXTRAClean Plasma/Serum RNA Purification Maxi Kit

  • 입력량: 2 mL ~ 5 mL
  • 2단 컬럼 방식
  • 최종 엘루션: 50 μL ~ 100 μL

Supporting Data

Figure 1. Read Quality Distribution

세 가지 추출 조건(Mini, Midi, Maxi)과 각 조건별 3명의 Donor 샘플에 대해 읽기 품질 분포를 백분율로 표시한 그래프입니다.

Extraction Type Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Mini (200uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Midi (850uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Maxi (3250uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3

Legend:

  • reads_without_adapter
  • short_reads
  • UniVec_contaminants
  • rRNA
  • reads_used_for_alignment

Figure 2. Percentage of Input Reads Mapping to Human Genome

Mini, Midi, Maxi 조건에서 Donor 1~3의 입력 리드가 인간 게놈에 매핑된 비율을 표시한 그래프입니다.

그룹 Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Mini (200uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Midi (850uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3
Norgen Maxi (3250uL) Donor 1 Donor 2 Donor 3

Legend:

  • genome
  • not_mapped_to_genome_or_libs

Figure 3. Biotype Distribution of Input Reads Mapping to Transcriptome

Mini, Midi, Maxi 조건에서 Donor 1~3의 샘플별 RNA 유형별 매핑 비율을 표시한 그래프입니다.

Legend:

  • miRNA_sense
  • tRNA_sense
  • piRNA_sense
  • gencode_sense
  • circularRNA_sense
  • Miscellaneous mapping to transcriptome
  • Not mapping to transcriptome

Kit Specifications

항목 내용
Sample Type Plasma/Serum
Anti-Coagulant (for Plasma)† EDTA 또는 Citrate
Sample Volume Range 2 ~ 5 mL
Minimum Elution Volume 50 μL
Maximum Elution Volume 100 μL
Time to Complete 10 Purifications 35 – 40분
Size of RNA Purified 모든 크기 (miRNA 및 <200 nt 포함)
Average Yields 시료에 따라 다름

† Heparin 처리 혈장은 사용하지 않도록 권장됩니다.
¥ 평균 수율 및 RNA 정량 방법은 제품 문서 참조.


Storage Conditions and Stability

모든 용액은 밀봉하여 실온 보관합니다.
출하일로부터 2년간 안정성을 유지하며, Lysis Buffer A에 침전물이 있을 경우 60°C에서 20분간 가온하여 녹입니다.


Kit Components

Component Cat. 73700 (50 preps) Cat. 73710 (20 preps) Cat. 73720 (10 preps)
Lysis Buffer A 2 × 20 mL 100 mL 1 × 130 mL + 1 × 30 mL
Wash Solution A 18 mL* 1 × 38 mL* + 1 × 18 mL* 38 mL*
Elution Solution A 6 mL 6 mL 6 mL
Elution Buffer F - 15 mL 15 mL
EXTRACLean Micro Spin Columns 50 - -
EXTRACLean Mini Spin Columns - 20 10
EXTRACLean Midi Spin Columns - 20 -
EXTRACLean Maxi Spin Columns - - 10
Collection Tubes - 20 10
Elution Tubes (1.7 mL) 50 20 10
Product Insert 1 1 1
  • 작업용 용액 준비 시 주의사항은 제품 노트 참고

Documentation

Protocols

Short Protocols

Safety Data Sheet

Flyers


FAQs

What if a variable speed centrifuge is not available?

고정 속도 원심분리기를 사용할 수 있으나, 수율이 감소할 수 있습니다.

At what temperature should I centrifuge my samples?

모든 원심분리 단계는 실온에서 수행합니다. 4°C에서도 성능 저하 없음.

What if I added more or less of the specified reagent volume?

지정된 부피를 변경하면 RNA 품질 및 수율이 저하될 수 있습니다.

What if I forgot to do a dry spin before my final elution step?

RNA가 Wash Solution A로 오염될 수 있어 품질 및 후속 분석에 영향을 줍니다.

Can I perform a second elution?

가능하며, 첫 번째 엘루션의 50% 부피로 별도 튜브에 수행하는 것이 권장됩니다.

Why do my samples show low RNA yield?

혈장/혈청 RNA 함량은 매우 낮으며, 개인 및 시료 조건에 따라 달라집니다.

Why is A260:280 ratio lower than 2.0?

자유 순환 RNA는 짧은 RNA 조각으로 구성되어 있으며, 비율이 1–1.6 정도로 낮아도 정상입니다.

Why does my isolated RNA not perform well in downstream applications?

제공된 Elution Buffer 외 다른 버퍼 사용 시 염, 계면활성제 등 간섭 물질 존재 여부 확인 필요.

Do I need DNase treatment for my RNA?

필요 시 Norgen RNase-Free DNase I Kit (Cat# 25710)을 사용하여 DNA 제거 가능.


제품 이미지

![](https://norgenbiotek.com/sites/default/files/images/extraclean-campaign/Extra Clean_Logo_Colour_White.png)
![](https://norgenbiotek.com/sites/default/files/images/extraclean-campaign/2025-02-27 Extra clean info graphic_PR.png)
Figure 1. Average read quality distribution
Figure 2. Genome mapping distribution
Figure 3. Average small RNA biotype distribution

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