Norgen AAV Purification Maxi Slurry Kit

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세포 용해액 및 배양액에서 AAV 벡터를 고효율로 정제 및 농축하는 키트. 최대 200배 농축 가능하며, 특수 장비 없이 다양한 AAV 혈청형에 적용. 높은 회수율과 생물학적 활성 유지로 in vitro 및 in vivo 실험에 적합.

카탈로그번호: 63250
브랜드: Norgen
카테고리: Virus Reagents
판매단위: pk

#Norgen #R #Reagents #Virus Reagents

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Norgen AAV Purification Maxi Slurry Kit판매 단위 pk ·

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Norgen · Norgen AAV Purification Maxi Slurry Kit

Norgen AAV Purification Maxi Slurry Kit

SKU: 63250
AAV 벡터를 세포 용해액 및 배양액으로부터 농축 및 정제하기 위한 키트입니다.

주요 특징 및 장점

세포 분획 또는 배양액 등 다양한 입력 시료에서 AAV 정제 가능
최대 90%의 높은 AAV 회수율
특수 장비 불필요
다양한 AAV 혈청형(AAV6, AAV9 등)에 적용 가능
In vivo 및 in vitro 실험용 고활성 AAV 확보
Norgen 고유의 수지 기반 스핀 컬럼 크로마토그래피 방식 사용

제품 설명

Norgen AAV Purification Kits는 세포 용해액 및 배양액에서 AAV 벡터를 빠르고 간단하게 농축 및 정제할 수 있도록 설계되었습니다. 정제는 Norgen Biotek의 독자적인 수지에 기반한 침전법으로 수행되며, 원심분리 단계에서 세포 잔여물 제거 및 효소 처리를 통한 DNA/RNA 오염 감소가 이루어집니다. 정제된 AAV 벡터는 in vitro 및 in vivo 형질감염 실험에 매우 적합합니다.

AAV Purification Maxi Slurry Kit

입력 시료: 세포 펠릿, 배양액 또는 혼합 시료 (45–90 mL)
최대 200배 농축 가능
정제된 AAV는 1–10 mL의 소량으로 용출 가능
최대 1 × 900 mL 시료 또는 10 × 45–90 mL 시료 정제 가능
준비 시간: 2.5–3.5시간 (선택적 농축 단계 추가 시 30분)

Kit Specifications

항목	내용
Column Binding Capacity	≥ 1 × 10¹⁰ AAV particles (qPCR 기준)
AAV Vector Serotype	모든 혈청형
Average Recovery	50–80%
Input Type	세포, 배양액 또는 혼합
Input Volume	90–900 mL
Elution Volume	1–10 mL
Purification Time	2.5–3.5시간

저장 조건 및 안정성

DNAse I, RNAse A: -20°C 보관
Elution Buffer O: 4°C 보관
기타 용액: 밀폐 후 실온 보관, 개봉 후 4°C 보관
출하일로부터 1년간 안정

구성품

구성품	Cat. 66100 (15 preps)	Cat. 63200 (20 preps)	Cat. 63300 (4–8 preps)	Cat. 63250 (1–10 preps)
Lysis Buffer S	5.5 mL	5.5 mL	5.5 mL	20 mL
DNAse I	-	2 × 25 μL	2 × 25 μL	210 μL
RNAse A	-	60 μL	60 μL	240 μL
HL-SAN Nuclease	102 μL	-	-	-
Binding Buffer A	20 mL	4 mL	4 mL	2 × 8 mL
Purification Solution C	60 mL	-	-	-
Purification Solution D	130 mL	-	-	-
Wash Solution C	2 × 130 mL	60 mL	60 mL	3 × 60 mL
Slurry E	12.5 mL	-	-	2 × 14.5 mL
Elution Buffer O	66 mL	8.5 mL	8.5 mL	66 mL
Protein Neutralizer	4 mL	4 mL	4 mL	4 mL
Midi Spin Columns (grey)	-	-	8	10
Maxi Spin Columns (grey/white)	-	-	-	10
Midi Elution Tubes (15 mL)	-	-	8	10
Maxi Elution Tubes (50 mL)	-	-	-	10
Product Insert	1	1	1	1

Supporting Data

Figure 1. In vitro transduction of HTX cells.
HTX 세포는 Norgen AAV Purification Kit로 정제된 AAV9 및 Bovine AAV(AAV-Ca)를 이용해 형질감염되었습니다. 벡터는 CAG 프로모터로 구동되는 알칼리성 포스파타제 리포터 유전자를 포함하며, 자주색으로 염색된 세포는 성공적으로 형질감염된 세포를 나타냅니다.
(OCR 텍스트: “AAV9 Bovine AAV (AAV-Ca)”)

Figure 2. In vivo transduction in mouse lung.
AAV9 벡터(2 × 10¹¹ ss genomes)를 비강 투여하여 1개월 후 폐 조직에서 리포터 유전자 발현을 확인하였습니다.

Figure 3. Transduction of HTX cells using Mini Kit.
정제된 벡터로 형질감염된 HTX 세포의 현미경 이미지. 자주색은 알칼리성 포스파타제 발현을 나타냄.
(OCR 텍스트: “Purified Vector HTX Cells Control”)

Figure 4. Linear Scaling (2.5–15 mL).
입력량 증가(2.5, 10, 15 mL)에 따른 선형적 정제 성능(R² = 0.98).
(OCR 텍스트 구조: Copy # 세로축 0.0E+00–6.0E+09, 가로축 2.5 mL, 10 mL, 15 mL)

Figure 5. Transduction of HTX cells at different input volumes.
Mock, 2.5 mL, 10 mL, 15 mL 조건에서 정제된 벡터의 형질감염 결과 비교.
(OCR 텍스트: Mock / 2.5 mL / 10 mL / 15 mL)

Figure 9. Cellular Transduction of HTX cells.
Norgen Maxi Slurry Kit로 정제된 AAV(50 μL)로 형질감염된 HTX 세포에서 자주색 염색은 인간 태반 알칼리성 포스파타제 리포터 유전자 발현을 나타냄.

Figure 10. Elution Titer Across Various Input Volumes (40–80 mL).
40, 60, 80 mL 입력 시료에서 정제된 AAV의 정량 결과로, 입력량 증가에 따른 정제 효율의 선형적 확장성을 보여줌.