Norgen Water RNA/DNA Purification Kit - 0.22 µm

Norgen Water RNA/DNA Purification Kit - 0.22 µm

제품 설명

Water RNA/DNA Purification Kit는 물 시료 내 존재하는 미생물(세균, 곰팡이, 조류 등)로부터 RNA와 DNA를 동시에 신속하게 정제할 수 있는 키트입니다. 스핀 컬럼 기반의 Norgen 독자적 수지 기술을 사용하여 고순도의 핵산을 추출하며, 페놀을 사용하지 않습니다. 정제된 RNA와 DNA는 PCR, qPCR, RT-PCR, 시퀀싱 등 다양한 하류 분석에 바로 활용할 수 있습니다.

주요 특징 및 장점

• 물 속 모든 미생물(세균, 곰팡이, 조류 등)로부터 RNA와 DNA를 동시에 분리
• 동일 컬럼에서 RNA와 DNA 동시 정제
• 추가 침전 과정 없이 고농도 핵산 용출
• 페놀 미사용, microRNA 포함한 전체 RNA 회수
• 고품질 RNA/DNA 확보로 다양한 분자생물학적 응용 가능
• Norgen 고유의 수지 기반 스핀 컬럼 정제 방식

제품 구성 및 사양

구성품

보관 및 안정성

모든 용액은 밀봉 상태로 실온에 보관합니다. 출하일로부터 2년간 안정합니다.

Supporting Data

Figure 1. High Yield and Purity of RNA and DNA

50 mL의 물 시료(10⁷ cfu/mL E. coli)로부터 RNA와 DNA를 동시에 정제하고 젤 전기영동으로 분석했습니다.

• Panel A (DNA): 1% TAE agarose gel에서 10 µL 시료를 로딩하였으며, Genomic DNA 및 16S/23S rRNA 밴드가 확인됨.
• Panel B (RNA): 1.5% formaldehyde agarose gel에서 RNA만 존재하며 DNA 오염 없음.
• 결과적으로 고농도, 고품질의 RNA 및 DNA가 효율적으로 정제됨을 확인했습니다.

이미지 OCR 텍스트:
A M 1 2 3 4 DNA
B RNA
(Panel A는 DNA 밴드, Panel B는 RNA 밴드를 나타냄)

Figure 2. Detection of E. coli 16S rDNA by Real-Time PCR (SYBR Green)

50 mL의 물 시료에 서로 다른 농도의 _E. coli_를 첨가하여 0.22 µm 필터로 여과 후 DNA를 정제하고, Real-Time PCR을 수행했습니다.
PCR 결과는 농도별로 일관된 신호를 보였으며, 10² cfu/mL까지 검출 가능했습니다.
이는 키트의 높은 DNA 정제 효율과 필터링 시스템의 정확성을 입증합니다.

이미지 OCR 텍스트:

• Y축: PCR Base Line Subtracted CF RFU
• X축: 0~46 사이클
• 범례:
  • 🔷 10⁶ cfu/mL
  • 🔹 10⁵ cfu/mL
  • ⚫ 10⁴ cfu/mL
  • 🔺 10³ cfu/mL
  • 🟩 10² cfu/mL
    그래프는 농도별 PCR 형광 신호를 나타냅니다.

문서 자료

Protocols

• 26400 - Water RNA/DNA Purification Kit (0.22 µm Filter) Protocol
• 26450 - Water RNA/DNA Purification Kit (0.45 µm Filter) Protocol
• 26480 - Water RNA/DNA Purification Kit (Spin Column Only) Protocol

Safety Data Sheets

• 26400 - SDS (0.22 µm Filter)
• 26450 - SDS (0.45 µm Filter)
• 26480 - SDS (Spin Column Only)

Flyers & Posters

• A Novel Technology to Extract Nucleic Acids from Environmental Samples
• Water RNA/DNA Purification Kits Flyer

FAQ

컬럼이 막히는 원인

• 시료 부피가 너무 많을 경우: 탁한 시료는 입력량을 줄이거나 사전 여과 필요
• 탁도가 높은 시료: 1–8 µm 프리필터 사용 권장

DNA/RNA 회수율이 낮을 때

• 65℃ 인큐베이션 중 필터 건조 방지
• 에탄올 첨가 여부 확인 (라이세이트 및 워시 용액 모두)
• 제공된 Elution Buffer H 사용 권장

하류 실험에서 성능 저하 시

• 에탄올 잔류 제거 위해 건조 스핀 수행
• Wash Solution A로 2회 세척 필요
• PCR 조건(템플릿, 효소, 어닐링 조건 등) 최적화 필요

인용 논문 예시

관련 제품

• RNase-Free DNase I Kit
• Soil DNA Isolation 96-Well Kit

제품 이미지