Norgen Cells and Tissue DNA Isolation Micro Kit
소량의 세포와 조직 시료에서 고품질 게놈 DNA를 빠르고 재현성 있게 추출할 수 있는 마이크로 키트입니다. PCR, qPCR, 유전자형 분석 등 다양한 응용에 적합하며 RNA 및 단백질 오염이 없습니다. 50회 분리용 시약 포함, 60분 내 정제 완료.
- 카탈로그번호
- 57300
- 브랜드
- Norgen
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Norgen Cells and Tissue DNA Isolation Micro Kit
공급업체: Norgen
SKU: 57300
소량의 동물 조직 또는 세포 시료에서 게놈 DNA를 빠르고 간편하게 분리하기 위한 마이크로 스핀 컬럼 기반 키트입니다. Laser-Captured Microdissection (LCM) 등 미량 시료에 최적화되어 있으며, 추출된 DNA는 PCR, qPCR, 유전자형 분석 등 다양한 분자생물학적 응용에 적합합니다.
특징 및 장점
- 빠르고 재현성 높은 DNA 정제
- RNA 및 단백질 오염 없는 고순도 DNA
- PCR, qPCR, genotyping 등 다양한 응용 가능
- 50회 분리용 시약 포함
- 세포 시료는 약 60분 내에 정제 완료
정제 원리
정제는 스핀 컬럼 크로마토그래피 방식으로 수행됩니다. Norgen의 컬럼은 최적화된 염 농도에서 DNA를 결합시키고, 낮은 염 및 약알칼리 조건에서 DNA를 용출합니다. 단일 시료 기준 정제 시간은 약 60분이며, 키트는 50회 분리용 시약을 포함합니다.
키트 사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 최대 조직 입력량 | 3 mg 동물 조직 / 최대 150 μL 바이러스 현탁액 / 5 × 10⁵ 세포 |
| 컬럼 로딩 용량 | > 750 μL |
| 용출 부피 | 20–40 μL |
| 정제 대상 | 게놈 DNA, 미토콘드리아 DNA, 바이러스 DNA |
| 정제 완료 시간 | 약 60분 |
저장 조건 및 안정성
모든 용액은 밀봉하여 실온에서 보관합니다. 키트는 배송일로부터 1년간 안정하며, Proteinase K는 특수 버퍼에 용해되어 실온에서 1년간 안정성을 유지합니다.
구성품 비교
| 구성품 | Cat. 53100 (50 preps) | Cat. 57300 (50 preps) | Cat. 59100 (50 preps) | Cat. 62500 (192 preps) |
|---|---|---|---|---|
| Lysis Buffer B | 20 mL | 20 mL | 20 mL | 1 × 40 mL / 1 × 20 mL |
| Solution WN | 18 mL | 18 mL | 18 mL | 55 mL |
| Wash Solution A | 18 mL | 18 mL | - | - |
| Elution Buffer B | 30 mL | 8 mL | 15 mL | 1 × 30 mL / 1 × 15 mL |
| Proteinase K | 1.2 mL | 1.2 mL | - | - |
| Proteinase K in Storage Buffer | - | - | 1.2 mL | 4 mL |
| Magnetic Beads A | - | - | 2.2 mL | 8.5 mL |
| 96-Well Plate (Manual Extraction) | - | - | - | 2 |
| Spin Columns | 50 | - | - | - |
| Micro Spin Columns | - | 50 | - | - |
| Collection Tubes | 50 | 50 | - | - |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 | 50 | 50 | - |
| 96-Well Elution Plate (Manual Extraction) | - | - | - | 2 |
| Adhesive Tape | - | - | - | 2 |
| Product Insert | 1 | 1 | 1 | 1 |
지원 데이터
Figure 1. Isolation of High Quality Genomic DNA from Tissue
Genomic DNA was isolated from 15 mg of liver tissue using Norgen’s kit. Triplicate samples (lanes 1–3) showed high-quality DNA. Lane M: Norgen UltraRanger 1kb DNA Ladder.
이미지 OCR 데이터:
| M | 1 | 2 | 3 |
|---|
Figure 2. Isolation of High Quality Genomic DNA from 0.1 up to 3 million mammalian cells
Genomic DNA was isolated from 0.1 × 10⁶ to 3 × 10⁶ HeLa cells. Triplicate samples yielded high-quality DNA with linear increase in yield.
이미지 OCR 데이터:
| M | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | 3 × 10⁶ |
|---|
Figure 3. Yield of Genomic DNA vs. Cell Number
Yield increased linearly with cell input.
그래프 OCR 요약:
| Number of Cells (×10⁶) | Yield (µg, 상대값) |
|---|---|
| 0.1 | 낮음 |
| 0.25 | 증가 |
| 0.5 | 중간 |
| 1.5 | 높음 |
| 2.5 | 매우 높음 |
| 3 | 최고 |
Figure 4. Real-time PCR (TaqMan) Amplification of Purified DNA
DNA from HeLa cells was amplified using GAPDH probe. Ct value decreased with increasing cell input, indicating high-quality DNA free of inhibitors.
OCR 데이터 기반 Ct 값 요약:
| Number of Cells (×10⁶) | Ct 값 (대략) |
|---|---|
| 0.1 | 30 |
| 0.25 | 29 |
| 0.5 | 28 |
| 1 | 27 |
| 1.5 | 26 |
| 2 | 25.5 |
| 3 | 25 |
Figure 5. Resolution of DNA Isolated from Animal Tissue and HeLa Cells
DNA was isolated from 20 mg beef tissue and 1 × 10⁶ HeLa cells using Magnetic Bead System and compared to column method.
이미지 OCR 데이터:
Animal Tissue HeLa Cell
M C C B C C B B문서 및 자료
FAQ (Micro Kit 관련)
- 컬럼이 막히는 원인: 시료량 초과 또는 불균질한 용해액. 시료량을 줄이고 원심분리 시간을 늘리면 개선 가능.
- DNA 수율이 낮은 경우: 시료 저장 불량 또는 불충분한 단백질분해. Proteinase K 반응 시간 연장 필요.
- DNA 단편화 발생: 시료가 오래되었거나 취급이 거칠 경우 발생. 부드러운 취급 권장.
- 하류 응용에서 문제 발생: 에탄올 잔류 또는 세척 불충분. 충분한 건조 및 세척 필요.
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