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1개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Norgen · Norgen Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Maxi Kit
Norgen Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Maxi Kit
제품 개요
Norgen의 Urine Cell-Free Circulating RNA Purification Kits는 소변에서 순환 RNA 및 엑소좀 RNA를 빠르고 신뢰성 있게 정제할 수 있는 키트입니다. 페놀 추출이나 캐리어 RNA 없이 모든 크기의 RNA(마이크로RNA 포함)를 효율적으로 분리하며, 다양한 분자생물학적 분석에 적합합니다.
주요 특징 및 장점
- 모든 크기의 순환 RNA 및 엑소좀 RNA(마이크로RNA 포함) 정제 가능
- 다양한 소변 입력량 처리 가능
- 페놀 추출 불필요, 캐리어 RNA 불필요
- GC 함량이나 크기와 무관하게 모든 RNA 결합 및 용출
- 유연한 용출 부피로 RNA 농축 가능
- 소변 RNA는 PCR, qPCR, RT-PCR, NGS 등 다양한 후속 분석에 사용 가능
- Norgen 고유의 스핀 컬럼 크로마토그래피 기반 정제 기술 적용
제품 설명
이 키트는 신선, 보존, 또는 냉동된 소변 시료에서 엑소좀 RNA 및 바이러스 RNA를 포함한 cell-free circulating RNA를 고순도로 정제할 수 있습니다. 정제된 RNA는 다양한 분자생물학적 응용에 적합하며, 억제물질이 없는 고품질 RNA를 제공합니다.
배경 정보
최근 연구에 따르면 소변 내 cell-free circulating RNA(cf-RNA) 및 엑소좀 RNA는 암 조기 진단, 질병 모니터링, 감염성 병원체 검출을 위한 바이오마커로서 가치가 있습니다.
소변은 비침습적으로 대량 채취가 가능하며 반복 샘플링이 용이하여 장기 연구에 적합합니다. 또한 혈액보다 단백질 농도가 1000배 낮아 RNA 정제가 용이합니다.
키트 종류 및 처리 용량
| 키트 종류 | 샘플 용량 범위 | 설명 |
|---|---|---|
| Mini Kit | 250 µL – 2 mL | 소량 시료 처리용 |
| Midi Kit | 2 mL – 10 mL | 대용량 시료 처리 후 농축 |
| Maxi Kit | 10 mL – 30 mL | 초대용량 시료 처리 후 농축 |
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Minimum Urine Input | 10 mL |
| Maximum Urine Input | 30 mL |
| Size of RNA Purified | 모든 크기 (miRNA 및 <200 nt RNA 포함) |
| Elution Volume | 50–100 µL |
| Time to Complete 10 Purifications | 40–45분 |
| Average Yields | 시료에 따라 다름 |
* 평균 수율 및 RNA 정량 방법은 제품 설명서 6페이지 참조
Storage Conditions and Product Stability
모든 버퍼는 밀폐하여 실온 보관하며, 배송일로부터 2년간 안정적으로 사용 가능합니다. 염 침전이 발생할 경우 Lysis Buffer A를 60°C에서 20분간 가열하십시오.
구성품
| 구성품 | Cat. 56900 (50 preps) | Cat. 57000 (20 preps) | Cat. 57100 (10 preps) |
|---|---|---|---|
| Binding Solution K | 25 mL | 75 mL | 75 mL + 25 mL |
| Lysis Buffer A | 30 mL | 20 mL | 20 mL |
| Wash Solution A | 18 mL | 18 mL | 18 mL |
| Elution Solution A | 6 mL | 6 mL | 6 mL |
| Mini Spin Columns | 50 | 20 | 10 |
| Midi Spin Columns | - | 20 | - |
| Maxi Spin Columns | - | - | 10 |
| Collection Tubes | 50 | 20 | 10 |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 50 | 20 | 10 |
| Product Insert | 1 | 1 | 1 |
Supporting Data
Mini Kit Purification – Average Ct Values
A: 5S rRNA Transcript
| Urine Volume | Average Ct. Value |
|---|---|
| 0.5 mL | 21.83 |
| 1 mL | 20.89 |
| 2 mL | 19.94 |
B: miR-21
| Urine Volume | Average Ct. Value |
|---|---|
| 0.5 mL | 32.88 |
| 1 mL | 32.00 |
| 2 mL | 31.00 |
Mini Kit Linearity – Relative Amounts
A: 5S rRNA Transcript
| Sample Volume | Relative Amount | % of Linearity |
|---|---|---|
| 0.5 mL | 0.27 | 100 |
| 1 mL | 0.52 | 96 |
| 2 mL | 0.99 | 96 |
B: miR-21
| Sample Volume | Relative Amount | % of Linearity |
|---|---|---|
| 0.5 mL | 0.13 | 100 |
| 1 mL | 0.23 | 92 |
| 2 mL | 0.47 | 100 |
Mini Kit PCR Input Volume Test
범례:
- 0.5 mL Urine
- 1 mL Urine
- 2 mL Urine
PCR 입력량: 2 µL, 4 µL, 8 µL
Ct 값 범위: 15–35
→ 입력량 증가 시 Ct 값 감소, 억제물질 없음 확인.
Midi Kit Purification – Average Ct Values
A: 5S rRNA Transcript
| Urine Volume | Average Ct. Value |
|---|---|
| 2 mL | 19.98 |
| 5 mL | 18.72 |
| 10 mL | 17.76 |
B: miR-21
| Urine Volume | Average Ct. Value |
|---|---|
| 2 mL | 31.03 |
| 5 mL | 29.73 |
| 10 mL | 28.84 |
Midi Kit Linearity
A: 5S rRNA Transcript
| Sample Volume | Relative Amount | % of Linearity |
|---|---|---|
| 2 mL | 0.97 | 100 |
| 5 mL | 2.32 | 96 |
| 10 mL | 4.52 | 97 |
B: miR-21
| Sample Volume | Relative Amount | % of Linearity |
|---|---|---|
| 2 mL | 0.46 | 100 |
| 5 mL | 1.13 | 98 |
| 10 mL | 2.08 | 92 |
Documentation
- Urine cf-RNA Purification Kit Protocol (10 Preps)
- Safety Data Sheet (Cat# 57100)
- Urine Biomarker Research Brochure
FAQ (요약)
- 시료 저장: Norgen Urine Preservative 사용 권장
- 원심분리기: 고정속 사용 가능하나 수율 저하 가능
- 온도: 실온 원심분리
- RNA 수율 저하: 소변 내 RNA 양이 개인별로 상이함
- A260/280 비율: 1.0–1.6 범위, 정상
- RNA 품질 저하: RNase 오염 또는 절차 지연 가능성
- 동결 시료 사용: 해동 후 바로 정제, 추가 원심분리 금지
인용 예시
| 제목 | Circular STAG2 RNA Modulates Bladder Cancer Progression via miR-145-5p/TAGLN2 |
| 저널 | Cancers, 2024 |
| 저자 | Chris Du et al. |
| 제목 | The Small RNA Component of Arabidopsis thaliana Phloem Sap and Its Response to Iron Deficiency |
| 저널 | Plants, 2023 |
| 저자 | Ahmet Bakirbas et al. |
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