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ELK Biotechnology Chk1 (phospho Ser280) rabbit pAb
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Chk1 (phospho Ser280) rabbit polyclonal antibody는 DNA 손상 반응과 세포 주기 체크포인트 연구에 적합합니다. WB와 ELISA에 사용 가능하며, 인간, 마우스, 랫트 반응성을 보입니다. 고순도 IgG 형식으로 -20°C에서 1년 보관 가능합니다.
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology Chk1 (phospho Ser280) rabbit pAb
ELK Biotechnology Chk1 (phospho Ser280) rabbit pAb
제품 개요
Chk1 (phospho Ser280) rabbit polyclonal antibody는 인간 Chk1 단백질의 Ser280 인산화 부위 주변 펩타이드로부터 생성된 항체입니다. DNA 손상 반응 및 세포 주기 조절 연구에 유용한 제품입니다.
제품 상세 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | Chk1 (phospho Ser280) rabbit pAb |
| Alternative Names | CHEK1; CHK1; Serine/threonine-protein kinase Chk1; CHK1 checkpoint homolog; Cell cycle checkpoint kinase; Checkpoint kinase-1 |
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | Western Blot: 1/500 - 1/2000 ELISA: 1/20000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human Chk1 around the phosphorylation site of Ser280 (AA range: 251–300) |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
| Host Species | Rabbit |
| Storage Conditions | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 54 kD |
| Gene ID (Human) | 1111 |
| Human Swiss-Prot No | O14757 |
| Cellular Localization | Nucleus; Chromosome; Cytoplasm; Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome. Nuclear export mediated in part by XPO1/CRM1 (PubMed:12676962). Localizes to centrosome during interphase, protecting CDC2 kinase from inappropriate activation by CDC25B (PubMed:15311285). Proteolytic cleavage at C-terminus by SPRTN promotes removal from chromatin (PubMed:31316063). |
| Background | The protein encoded by this gene belongs to the Ser/Thr protein kinase family. It is required for checkpoint-mediated cell cycle arrest in response to DNA damage or unreplicated DNA. It integrates signals from ATM and ATR, key proteins in DNA damage responses. Phosphorylation of CDC25A by Chk1 delays cell cycle progression upon DNA double-strand breaks. Multiple alternatively spliced transcript variants exist. [RefSeq, Oct 2011] |
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