
Norgen FBS Exosome Depletion Kit I (Column Format)
FBS 내 소 엑소좀을 효율적으로 제거하여 세포 배양 시 외인성 엑소좀 간섭을 최소화합니다. 초원심분리나 단백질분해효소 처리가 필요 없으며, 40분 내 처리 가능합니다. 감지 불가능한 수준의 소 miRNA 감소로 엑소좀 제거 확인. 표준 FBS와 동일한 세포 성장률 제공.
- 카탈로그번호
- 61200
- 브랜드
- Norgen
- 카테고리
- Exosome Reagents
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Norgen FBS Exosome Depletion Kit I (Column Format)
개요
Norgen의 FBS Exosome Depletion Kit은 세포 배양 배지의 성장 보조제로 사용하기 전에 FBS로부터 소 엑소좀을 신속하고 간편하게 제거할 수 있는 키트입니다. 이 공정으로 얻어진 FBS는 엑소좀이 제거되어 있으며, 검출 가능한 소 miRNA가 존재하지 않습니다. 또한, 엑소좀 제거된 FBS는 비제거 FBS와 유사한 세포 성장률을 제공합니다.
본 키트는 별도의 초원심분리, 단백질분해효소 처리, 침전 시약 또는 특수 장비 없이 사용할 수 있으며, 경제적인 엑소좀 제거 방법을 제공합니다.
특징 및 장점
- Fetal Bovine Serum으로부터 소 엑소좀 효율적 제거
- 다양한 FBS 부피에 대응 가능
- 단백질분해효소 처리 불필요
- 초원심분리 불필요
- 침전 시약 및 장시간 인큐베이션 불필요
- 소 miRNA 검출 불가 수준으로 엑소좀 제거 확인
- 표준 FBS와 동일한 세포 성장률 유지
- Norgen 독자적 실리콘 카바이드(SiC) 수지 기반 정제 기술 적용
배경
대부분의 세포 배양 배지는 성장 보조제로 FBS를 필요로 합니다. 하지만 FBS에는 소 유래 엑소좀 소포가 다량 포함되어 있어, 세포 유래 엑소좀 연구 시 간섭을 유발하거나 결과의 신뢰도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 따라서 엑소좀 제거 FBS의 사용이 다양한 연구에서 권장됩니다.
제품 구성 및 사양
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Sample Type | Fetal Bovine Serum |
| Sample Volume Range | 최대 120 mL (FBS Exosome Depletion Kit I, Column Format) 최대 240 mL (FBS Exosome Depletion Kit II, Column Format) |
| Depletion | Exosome 크기의 소포 제거 |
| Bovine miRNA | 검출 불가 수준 |
| 처리 시간 (6회 정제 기준) | 약 40분 |
Storage Conditions and Stability
모든 버퍼는 밀봉하여 실온에서 보관하며, 출하일로부터 2년간 안정합니다.
Kit Components
| 구성품 | Cat. 61100 (6 preps) | Cat. 61400 (12 preps) | Cat. 61200 (6 preps) | Cat. 61300 (12 preps) |
|---|---|---|---|---|
| ExoC Buffer | 2 × 1.5 mL | 8 mL | 2 × 1.5 mL | 8 mL |
| Slurry E | 12.5 mL | 2 × 12.5 mL | - | - |
| Maxi Spin Column | - | - | 6 | 12 |
| Product Insert | 1 | 1 | 1 | 1 |
Supporting Data
Figure 1. Exosome-depleted FBS with Norgen’s FBS Exosome Depletion Kits (Slurry Format)
Norgen의 FBS Exosome Depletion Kit I (Slurry Format, Cat# 61100)을 이용하여 5 mL FBS에서 소 엑소좀을 제거하였습니다. 제거된 FBS, 비제거 FBS, 시판 엑소좀 제거 FBS에서 RNA/miRNA를 정제 후 RT-qPCR로 5종의 소 miRNA(miR-26a, miR-30a, miR-92a, miR-23a, miR-122)를 분석하였습니다. Norgen 키트로 처리된 FBS에서는 3종(miR-26a, miR-92a, miR-23a)이 증폭되지 않았으며, 나머지 2종은 매우 늦은 Ct값을 보여 프라이머 다이머로 확인되었습니다.
Figure 2. Growth rates of HeLa cells in media containing Exosome-depleted FBS
HeLa 세포를 10% 엑소좀 제거 FBS 또는 10% 표준 FBS가 포함된 DMEM에 배양하였으며, 두 조건 모두에서 동일한 성장률과 형태학적 특성을 보였습니다.
이미지 내 텍스트:
Standard FBS Depleted-FBS (Norgen)
1 µm 1 µmFigure 3. Exosome-depleted FBS with Norgen’s FBS Exosome Depletion Kits (Column Format)
Norgen의 FBS Exosome Depletion Kit I (Column Format, Cat# 61200)을 사용하여 5 mL FBS에서 소 엑소좀을 제거하였습니다. RT-qPCR 결과, 5종의 소 miRNA 중 3종(miR-26a, miR-92a, miR-23a)은 증폭되지 않았으며, 나머지 2종은 프라이머 다이머로 확인되었습니다.
Documentation
Protocols
- FBS Exosome Depletion Kit I (Column Format) - Protocol (6 prep)
- FBS Exosome Depletion Kit II (Column Format) - Protocol (12 prep)
Flyer
인용 논문 예시
| 제목 | 학술지 | 저자 |
|---|---|---|
| Cementocyte-derived extracellular vesicles regulate osteoclastogenesis and osteoblastogenesis | Journal of Dental Sciences, 2024 | Jiajun Li et al. |
| Heterozygous NF1 dermal fibroblasts modulate exosomal content to promote angiogenesis in a tissue-engineered skin model of neurofibromatosis type-1 | Journal of Neurochemistry, 2023 | Vincent Roy et al. |
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