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CrownSil-S(-) 키랄 HPLC 컬럼
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Crown acid 기반 고정상 키랄 HPLC 컬럼 α-아미노산, 아민 및 β-블로커 분리 4.6 mm 및 10 mm 내경 규격 제공 최대 압력 30 MPa, 사용 온도 -5~50℃ Waters type 컬럼 접속 형태
- 브랜드
- CellaChrom
- 카테고리
- HPLC Columns
- 판매단위
- 3 um, 3.0 x 150 mm, 5 um, 4.6 x 250 mm, 3 um, 3.0 x 100 mm, 5 um, 4.6 x 150 mm, 10 um, 10 x 250 mm, 10 um, 21.2 x 250 mm, 10 um, 30 x 250 mm, 5 um, 10 x 250 mm
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ADADBIX 2026 전시회10/28~30 코엑스 · 사전등록 안내자세히보기CellaChrom CrownSil-S(-) (3 um, 3.0 x 150 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 3 um, 3.0 x 150 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (5 um, 4.6 x 250 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 5 um, 4.6 x 250 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (3 um, 3.0 x 100 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 3 um, 3.0 x 100 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (5 um, 4.6 x 150 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 5 um, 4.6 x 150 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (10 um, 10 x 250 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 10 um, 10 x 250 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (10 um, 21.2 x 250 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 10 um, 21.2 x 250 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (10 um, 30 x 250 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 10 um, 30 x 250 mm ·
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CellaChrom CrownSil-S(-) (5 um, 10 x 250 mm) 키랄 HPLC 컬럼판매 단위 5 um, 10 x 250 mm ·
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CellaChrom · CrownSil-S(-) 키랄 HPLC 컬럼
CrownSil-S(-) 키랄 HPLC 컬럼
제품 개요
CrownSil-S(-)는 CellaChrom에서 개발한 crown acid 기반 고정상 키랄 HPLC 컬럼입니다. Crown acid를 실리카겔에 도입한 고정상을 사용하며, 주로 α-아미노산 및 그 유도체, 아민, β-블로커(아미노알코올) 계열 물질의 분리에 사용됩니다.
CellaChrom의 최적화된 컬럼 제조 기술을 적용하여 기존 제품 대비 우수한 분리능을 제공합니다.
제품 사양
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | CrownSil-S(-) |
| 제품 분류 | 고정상 키랄 컬럼 |
| 분리제 | (-)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid |
| USP No. | - |
| 호환 가능 제품 | Registech ChiroSil-SCA |
| 규격 | 4.6 × 150 mm / 4.6 × 250 mm / 10 × 250 mm |
| 최대 압력 | 30 MPa (= 300 bar) |
| 초기 용매 | MeOH:H₂O = 84:16 |
| 사용 온도 | -5~50℃ |
| 사용 pH | pH 1.5~7.5 |
| 컬럼 접속 형태 | Waters type |
규격별 권장 유속
| 컬럼 내경 | 권장 유속 |
|---|---|
| 4.6 mm | 0.5~1 mL/min |
| 10 mm | 2.5~5.0 mL/min |
분리제 구조 관련 OCR 정보
이미지에서 확인된 구조 표기는 다음과 같습니다.
- Si: 2개
- NH: 2개
- HN: 1개
- COOH: 2개
- N 및 H: 구조 내 표시
- O: 다수
- O(이중결합): 2개
- R: 치환기 표기
- 점선 결합 및 결합선으로 연결된 고리 구조
분리제는 실리카겔의 Si-O 구조와 연결된 crown acid 기반 구조로 표시되어 있으며, 구조 내 Si, NH/HN, COOH 및 산소 원자가 반복적으로 나타납니다.
Crown acid 컬럼의 원리
Crown acid 기반 고정상은 α-아미노산, 아민 및 관련 화합물과 상호작용하여 키랄 분리를 수행합니다. CrownSil 시리즈는 범용성이 넓은 키랄 컬럼의 상용화를 기반으로 다양한 라세미체 화합물의 분리를 위한 제품 개발을 진행하고 있습니다.
컬럼 초기 세팅
CrownSil 시리즈 컬럼은 사용 전에 다음 방법으로 초기화를 진행해야 합니다.
- MeOH:H₂O(+0.1% HClO₄ 또는 H₂SO₄) = 84:16 용액을 준비합니다.
- 내경 4.6 mm 컬럼 기준 1 mL/min의 유속으로 7시간 동안 흘려보냅니다.
- 초기화가 완료된 후 분석 조건에 맞게 사용합니다.
측정 용매 변경
CrownSil 시리즈 컬럼은 첨가제의 종류를 변경할 때 충분한 평형화 시간이 필요합니다. 아래 조건에 따라 용매를 변경합니다.
| 초기 상태 | 목표 상태 | 필요 시간 | 유량 | 온도 |
|---|---|---|---|---|
| MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16 | MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16 | 3시간 | 1 mL/min | 20℃ |
| MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16 | MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16 | 2시간 | 1 mL/min | 20℃ |
| MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16 | MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16 | 2시간 | 1 mL/min | 20℃ |
컬럼 세정 및 보관
- 1 mL/min의 유량으로 H₂O 20 mL를 흘려보냅니다.
- 그라디언트를 적용하여 H₂O에서 MeOH로 점진적으로 변경합니다.
- MeOH 20 mL를 흘려 MeOH 100% 상태로 전환합니다.
- 컬럼은 MeOH 100% 상태로 보관합니다.
컬럼을 산성 상태로 방치하지 마십시오.
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