CrownSil-R(+) 키랄 HPLC 컬럼

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Crown acid 기반 고정상 키랄 HPLC 컬럼 α-아미노산·아민·β-블로커 분리에 적합 USP L66 및 Waters type 접속 최대 30 MPa, 사용 온도 -5~50℃

브랜드: CellaChrom
카테고리: HPLC Columns
판매단위: 3 um, 3.0 x 150 mm, 5 um, 4.6 x 250 mm, 3 um, 3.0 x 100 mm, 5 um, 4.6 x 150 mm, 10 um, 10 x 250 mm, 10 um, 21.2 x 250 mm, 10 um, 30 x 250 mm, 5 um, 10 x 250 mm

#CellaChrom #HPLC Columns

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CellaChrom · CrownSil-R(+) 키랄 HPLC 컬럼

제품 개요

CrownSil-R(+)는 CellaChrom에서 개발한 crown acid 기반의 고정상 키랄 HPLC 컬럼입니다. Crown acid를 실리카겔에 도입하여 α-아미노산 및 유도체, 아민, β-블로커(아미노알코올) 계통의 물질 분리에 사용됩니다. 최적화된 컬럼 제조 기술을 통해 기존 제품보다 우수한 분리능을 제공합니다.

제품 사양

항목	사양
제품명	CrownSil-R(+)
제품 분류	고정상 키랄 컬럼
분리제	(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid
USP No.	L66
호환 가능 제품	Registech ChiroSil-RCA
호환 제품 참조	www.hplc.eu
규격	4.6 × 150 mm / 4.6 × 250 mm / 10 × 250 mm
최대 압력	30 MPa(300 bar)
초기 용매	MeOH:H₂O = 84:16
사용 온도	-5~50℃
사용 pH	pH 1.5~7.5
컬럼 접속 형태	Waters type

규격별 권장 유속

컬럼 내경	유속
4.6 mm	0.5~1 mL/min
10 mm	2.5~5.0 mL/min

분리제 구조 정보

OCR 이미지에서 확인된 화학 구조 요소는 다음과 같습니다.

Si: 2개
O: 다수
N: 2개
NH 및 HN: 각각 1개
COOH: 2개

Crown acid 컬럼의 원리

Crown acid 기반 고정상은 실리카겔에 결합된 crown acid 구조를 이용하여 특정 화합물과 상호작용합니다. 이미지에 표시된 구조에는 Si, O, NH, HN, COOH 및 R 등의 화학 구조 요소와 결합선, 점선 결합, 쐐기 결합이 포함되어 있습니다.

주요 구조 요소:

Si × 2
O 다수
NH 및 HN
H
N
R
COOH × 2
O=C 및 C=O
Crown ether 형태의 산소 고리 구조

CrownSil 시리즈는 범용성이 넓은 키랄 컬럼의 상용화를 시작으로, 특정 라세미체 화합물의 분리가 가능한 컬럼으로 제품군을 확대하고 있습니다.

컬럼 초기 세팅

CrownSil 시리즈 컬럼은 사용 전 다음 방법으로 초기화를 진행해야 합니다.

MeOH:H₂O(+0.1% HClO₄ 또는 H₂SO₄) = 84:16 용액을 준비합니다.
내경 4.6 mm 컬럼 기준 1 mL/min의 유속으로 7시간 동안 흘려보냅니다.

측정 용매 변경

첨가제의 종류를 변경할 때에는 충분한 평형화 시간이 필요합니다. 다음 조건에 따라 용매를 변경하십시오.

초기 상태	목표 상태	필요 시간	유량	온도
MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16	MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16	3시간	1 mL/min	20℃
MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16	MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16	2시간	1 mL/min	20℃
MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16	MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16	2시간	1 mL/min	20℃