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ELK Biotechnology OCRL rabbit pAb
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인간 및 생쥐 반응성이 있는 OCRL 단백질에 특이적인 토끼 다클론 항체. Western blot과 ELISA에 적합하며, 세포 내 소기관 및 소낭막 단백질 연구에 활용 가능. -20°C에서 1년 보관 가능.
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology OCRL rabbit pAb
제품명
OCRL rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Alternative Names | OCRL; INPP5F; OCRL1; Inositol polyphosphate 5-phosphatase OCRL-1; Lowe oculocerebrorenal syndrome protein |
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | Western Blot: 1/500 - 1/2000 ELISA: 1/10000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human OCRL (AA range: 150-199) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 104 kD |
| Gene ID (Human) | 4952 |
| Human Swiss-Prot No | Q01968 |
| Cellular Localization | Cytoplasmic vesicle, phagosome membrane, early endosome membrane, clathrin-coated pit, cilium, photoreceptor outer segment, endosome, Golgi apparatus (trans-Golgi network), lysosome, macropinosome. Colocalized with APPL1 on phagosomes. |
| Species Reactivity | Human; Mouse |
Background
This gene encodes an inositol polyphosphate 5-phosphatase involved in regulating membrane trafficking. The protein localizes to multiple subcellular compartments, including the trans-Golgi network, clathrin-coated vesicles, endosomes, and plasma membrane. It may play a role in primary cilium formation. Mutations in this gene cause oculocerebrorenal syndrome of Lowe and Dent disease. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [Provided by RefSeq, Jan 2016]
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