ELK Biotechnology Mfn2 rabbit pAb
Mfn2 단백질을 인식하는 토끼 폴리클로날 항체로, WB, IHC, IF, ELISA에 적합합니다. 인간, 마우스, 랫트 시료에 반응하며, 미토콘드리아 융합 및 세포 사멸 연구에 활용됩니다. -20°C에서 1년 보관 가능합니다.
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제품명
Mfn2 rabbit pAb
제품 개요
Mfn2 단백질을 인식하는 토끼 유래 폴리클로날 항체입니다. 미토콘드리아 융합 및 세포 사멸 관련 연구에 사용되며, 다양한 응용 분야(WB, IHC, IF, ELISA)에 적용 가능합니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Alternative Names | MFN2; CPRP1; KIAA0214; Mitofusin-2; Transmembrane GTPase MFN2 |
| Applications | WB; IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB: 1/500–1/2000 IHC-p: 1/100–1/300 ELISA: 1/20000 IF: 1/100–1/300 Other applications not yet tested |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human Mfn2 (AA range: 354–403) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C, 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 86 kDa |
| Gene ID (Human) | 9927 |
| Human Swiss-Prot No. | O95140 |
| Cellular Localization | Mitochondrion outer membrane; multi-pass membrane protein; colocalizes with BAX during apoptosis |
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
Background
This gene encodes a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion and contributes to the maintenance and operation of the mitochondrial network. This protein is involved in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation and may play a role in the pathophysiology of obesity. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 and hereditary motor and sensory neuropathy VI, both disorders of the peripheral nervous system. Defects in this gene have also been associated with early-onset stroke. Two transcript variants encoding the same protein have been identified.
(provided by RefSeq, Jul 2008)
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