Thermo Fisher Scientific Minor Variant Finder Software (USB Format)
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Sanger 시퀀싱 데이터에서 5% 수준의 소마틱 마이너 변이를 정확히 검출하는 데스크톱 소프트웨어. 노이즈 제거 알고리즘과 직관적 워크플로우 제공. Applied Biosystems™ 유전 분석기 호환. USB 포맷 제공, 오프라인 환경에서도 안전하게 사용 가능.
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Applied Biosystems™ Minor Variant Finder Software (USB Format)
Minor Variant Finder Software는 Sanger 시퀀싱 데이터에서 5% 수준의 마이너 변이를 정확하게 검출하고 보고할 수 있도록 설계된 간편한 데스크톱 소프트웨어입니다. 고급 알고리즘이 양방향 시퀀싱 트레이스의 시스템 노이즈를 제거하여 실제 소마틱 마이너 변이 후보를 신속하고 정확하게 식별합니다. 본 제품은 USB 포맷으로 제공됩니다.
디지털 다운로드 버전은 Cat. No. A30835를 참조하세요.
주요 특징
- 5% 수준의 변이 검출: 테스트 샘플과 정상 대조 샘플을 비교하여 노이즈를 제거하고, 후보 변이 목록과 정제된 전기영동도를 생성합니다.
- 높은 정확도: 중첩 영역 내에서 민감도 ≥95%, 특이도 ≥99%를 달성합니다.
- 간편한 통합 및 사용성: 워크플로우 기반 인터페이스로 설정부터 리뷰까지 단계별 안내 제공. 결과는 .csv 및 .vcf 형식으로 내보낼 수 있습니다.
- 호환 장비: Applied Biosystems™ 3500, 3500xl, 3730, 3730xl, 3130, 3130xl 유전 분석기에서 생성된 .ab1 파일 지원.
- NGS 결과 검증 지원: NGS 기반 마이너 변이 결과를 Sanger 시퀀싱으로 빠르고 경제적으로 확인할 수 있으며, 정렬 뷰 및 Venn 다이어그램으로 시각화 가능합니다.
- 참조 게놈: GRCh38 인간 참조 게놈 사용.
시스템 요구 사항
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| 운영체제 | Windows™ 7 SP1 (32/64-bit), Windows™ 10 Pro (64-bit) |
| 프로세서 | Intel™ Core i7-4790 (3.60 GHz), Core2 Duo E8400 (3.00 GHz), Core i3-2100 (3.10 GHz), Core i5-3380M (2.9 GHz) |
| 메모리 | 최소 4 GB (권장 8 GB) |
| 저장공간 | 최소 2 GB |
| 브라우저 | Google™ Chrome™, Mozilla™ Firefox™, Microsoft™ Internet Explorer™ v.11, Microsoft™ Edge |
| 화면 해상도 | 1024×768 이상 (1280×1024 최적화) |
| 인터넷 연결 | 불필요 (로컬 환경에서 실행 가능) |
사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 형식 | USB |
| 용도(장비) | 3500 Genetic Analyzer |
| 포함 | 1 USB media stick |
| 제품 유형 | CE Secondary Analysis |
| 수량 | 1 each |
| Unit Size | Each |
제품 이미지
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