Thermo Fisher Scientific BATF2 Polyclonal Antibody
Human BATF2 단백질을 인식하는 Rabbit Polyclonal Antibody로 Western blot에 적합. 고순도 Affinity chromatography 정제, 액상 형태로 제공되며 PBS/glycerol buffer에 보존. 연구용으로 BATF2 전사 조절 연구에 활용 가능.
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Applications
Western Blot (WB)
- Tested Dilution: 1:1,000–1:3,000
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Class | Polyclonal |
| Type | Antibody |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from human BATF2 (Accession Q8N1L9), corresponding to amino acid residues S189–E239 |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 1 mg/mL |
| Purification | Affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4, with 50% glycerol |
| Contains | 0.02% sodium azide |
| Storage Conditions | -20°C |
| Shipping Conditions | Wet ice |
| RRID | AB_2852981 |
Product Specific Information
Antibody detects endogenous levels of total BATF2.
Target Information
BATF2 (basic leucine zipper transcription factor, ATF-like 2)는 274개의 아미노산으로 구성된 단백질로 핵에 위치하며 bZIP 도메인을 포함하고 있어 전사 조절에 관여할 가능성이 있습니다.
BATF2 유전자는 인간 염색체 11에 위치하며, 여러 가지 대체 스플라이싱 형태로 발현됩니다. 염색체 11은 약 135백만 염기쌍과 약 1,400개의 유전자를 포함하며, 다양한 질병 관련 유전자가 밀집된 영역입니다.
이 염색체에는 세포 주기 조절 및 DNA 손상 반응에 중요한 Atm 유전자가 있으며, 변이 시 ataxia-telangiectasia를 유발합니다. 또한 HBB 유전자 변이는 겸상적혈구빈혈 및 지중해빈혈을, WT1 유전자 변이는 Wilms 종양, WAGR 증후군 및 Denys-Drash 증후군을 유발합니다.
그 외에도 Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema, Smith-Lemli-Opitz syndrome 등이 염색체 11 관련 유전자 결함과 연관되어 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.
제품 이미지
(이미지: PA5-103647_BATF2_Q8N1L9-1_Rabbit.svg)
(이미지: PA5-103647_BATF2_Q8N1L9-1_Rabbit_PDP.jpeg)
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