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CrownSil-S(-) ME 키랄 HPLC 컬럼
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CrownSil-S(-) ME 키랄 HPLC 컬럼

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Crown acid 기반 고정상 키랄 HPLC 컬럼 α-아미노산·아민·β-블로커 분리에 적합 분석 및 분취용 규격 제공 최대 30 MPa, 사용 온도 -5~50℃ Waters type 접속 형태

브랜드
CellaChrom
카테고리
HPLC Columns
판매단위
3 um, 3.0 x 150 mm, 5 um, 4.6 x 250 mm, 3 um, 3.0 x 100 mm, 5 um, 4.6 x 150 mm, 10 um, 10 x 250 mm, 10 um, 21.2 x 250 mm, 10 um, 30 x 250 mm, 5 um, 10 x 250 mm
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CellaChrom · CrownSil-S(-) ME 키랄 HPLC 컬럼

CrownSil-S(-) ME 키랄 HPLC 컬럼

제품 정보

항목 내용
제품명 CrownSil-S(-) ME
공급업체 CellaChrom
제품 분류 고정상 키랄 컬럼
분리제 (-)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid / N-Methyl
USP No. -
호환 가능 제품 Registech ChiroSil ME-SCA
참고 사이트 www.hplc.eu
규격 4.6 × 150 mm / 4.6 × 250 mm / 10 × 250 mm
최대 압력 30 MPa (= 300 bar)
초기 용매 MeOH:H₂O = 84:16
사용 온도 -5~50℃
사용 pH pH 1.5~7.5
컬럼 접속 형태 Waters type

규격별 유속

컬럼 내경 권장 유속
4.6 mm 0.5~1 mL/min
10 mm 2.5~5.0 mL/min

제품 설명

CrownSil-S02은 CellaChrom에서 개발한 crown acid 기반의 고정상 키랄 컬럼입니다. Crown acid를 실리카겔에 도입한 컬럼으로, 주로 다음 물질의 분리에 사용됩니다.

  • α-아미노산 및 유도체
  • 아민
  • β-블로커(아미노알코올) 계통 물질

CellaChrom이 개발하고 최적화한 컬럼 제조 기술을 적용하여 기존 제품들보다 우수한 분리능을 나타냅니다.

CrownSil-S01과 비교할 때 S01은 분석용, S02는 분취용으로 적합합니다.

분리제 구조 관련 OCR 텍스트

이미지에서 추출된 구조식 텍스트는 다음과 같습니다.

Si                                  Si
│                                   │
O                                   O
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O                                   O
│                                   │
O                                   O
 \                                 /
  Si                             Si
  │                               │
  │                               │
  │                               │
  │                               │
  N                               N
 ╱ ╲                             ╱ ╲
O   —                           —   O
│                                   │
O────────────O────────────O
│                                   │
COOH                            COOH

구조식에 표시된 주요 원소 및 기호:

  • Si
  • O
  • N
  • COOH

Crown acid 컬럼의 원리

Crown acid 기반 고정상은 실리카겔에 도입된 crown acid 구조를 이용하여 키랄 화합물을 분리합니다.

이미지에서 추출된 구조식 텍스트:

Si        Si

O         O
O         O
O         O

NH       HN

O         O
O         O

COOH     COOH

H   H
 \ /
  N
  |
  R

구조식에 표시된 원소 및 기호를 좌우 대칭 구조로 정리하면 다음과 같습니다.

왼쪽 중앙/하단 오른쪽
Si Si
O, O, O O, O, O
NH HN
O O O
COOH H, H, N, R COOH

추출된 모든 텍스트 요소:

Si, O, O, O, Si, O, O, O,
NH, HN,
O, O, O,
COOH, COOH,
H, H, N, R

CellaChrom은 범용성이 넓은 키랄 컬럼의 상용화를 시작으로, 특정 라세미체 화합물의 분리가 가능한 컬럼을 지속적으로 개발하여 제품군을 다양화하고 있습니다.

컬럼 초기 세팅

CrownSil 시리즈 컬럼은 사용 전에 다음 방법으로 초기화한 후 사용해야 합니다.

  1. MeOH:H₂O에 0.1% HClO₄ 또는 0.1% H₂SO₄를 첨가한 용액을 준비합니다.
  2. MeOH:H₂O(+0.1% HClO₄ 또는 H₂SO₄) = 84:16 조건으로 설정합니다.
  3. 내경 4.6 mm 컬럼 기준 1 mL/min 유속으로 7시간 동안 흘려보냅니다.

측정 용매 변경

CrownSil 시리즈 컬럼은 첨가제의 종류를 변경할 때 충분한 시간을 확보해야 합니다. 아래 조건에 따라 용매를 변경하십시오.

초기 상태 목표 상태 필요 시간 유량 온도
MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16 MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16 3시간 1 mL/min 20℃
MeOH:H₂O(0.1% CH₃COOH) = 84:16 MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16 2시간 1 mL/min 20℃
MeOH:H₂O(0.1% HClO₄) = 84:16 MeOH:H₂O(0.1% H₂SO₄) = 84:16 2시간 1 mL/min 20℃

컬럼 세정 및 보관

  1. 1 mL/min 유량으로 H₂O 20 mL를 흘려보냅니다.
  2. Gradation을 적용하여 H₂O를 MeOH로 점진적으로 변경합니다.
  3. MeOH 20 mL를 흘려 MeOH 100% 상태로 만든 후 보관합니다.

컬럼을 산성 상태로 방치하지 마십시오.

제품 이미지

분리제 구조식

Crown acid 컬럼의 원리

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