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Thermo Fisher Scientific MYO7A Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (31A12)
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MYO7A 단백질을 인식하는 토끼 유래 재조합 단클론 항체로, 인간 시료에 반응합니다. Flow Cytometry 및 ELISA에 사용 가능하며, 고순도 친화 크로마토그래피로 정제되었습니다. PBS/glycerol 저장 용액 형태로 제공되며 -20°C 이하에서 보관합니다.
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Thermo Fisher Scientific MA550108 MYO7A Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (31A12) 100 ul pk판매 단위 pk ·
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643,200원VAT 포함 707,520원
Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific MYO7A Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody (31A12)
Applications and Tested Dilution
| Application | Tested Dilution |
|---|---|
| Flow Cytometry (Flow) | 1:50–1:200 |
| ELISA | Assay-dependent |
Product Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Species Reactivity | Human |
| Host / Isotype | Rabbit / IgG |
| Expression System | HEK293 cells |
| Class | Recombinant Monoclonal |
| Type | Antibody |
| Clone | 31A12 |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from Human MYO7A |
| Conjugate | Unconjugated |
| Form | Liquid |
| Concentration | 2 mg/mL |
| Purification | Affinity chromatography |
| Storage Buffer | PBS, pH 7.4, with 50% glycerol |
| Contains | 0.02% sodium azide |
| Storage Conditions | -20°C or -80°C if preferred |
| Shipping Conditions | Wet ice |
| RRID | AB_3092597 |
Target Information
Myosin VIIa는 액틴 기반 모터 단백질인 미오신 초패밀리의 구성원입니다. MYO7A 유전자의 결함은 생쥐 shaker-1 (sh1)에서 청각 장애를 유발하며, 인간에서는 Usher syndrome IB의 원인이 됩니다. Usher syndrome은 선천성 난청, 전정 기능 장애, 망막색소변성증을 동반하는 복합 질환으로, 청각 및 시각 장애가 동시에 나타나는 가장 흔한 형태입니다.
Myosin VIIa 단백질은 ATP 결합 N-말단 모터 도메인, 다섯 개의 light-chain 결합 (IQ) 모티프를 포함하는 중앙 영역, 그리고 세 개의 MyTH4 및 talin-like 상동 영역을 가진 C-말단 도메인으로 구성되어 있습니다.
For Research Use Only.
Not for use in diagnostic procedures.
Not for resale without express authorization.
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