Thermo Fisher Scientific BBS10 Polyclonal Antibody

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PA5100128-Thermo Fisher Scientific PA5100128 BBS10 Polyclonal Antibody 100 ul pk재고문의pk767,000-843,700

Applications

Tested Dilution

Publications

Western Blot (WB)

1:500-1:2,000

-

Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))

1:50-1:200

-

Immunocytochemistry (ICC/IF)

1:100-1:500

-

Product Specifications

Species Reactivity

Human, Mouse, Zebrafish

Host/Isotype

Rabbit / IgG

Class

Polyclonal

Type

Antibody

Immunogen

A synthesized peptide derived from human BBS10(Accession Q8TAM1), corresponding to amino acid residues A160-V210. if (typeof window.$mangular === undefined || !window.$mangular) { window.$mangular = {}; } $mangular.antigenJson = \[{targetFamily:BBS10,uniProtId:Q8TAM1-1,ncbiNodeId:9606,antigenRange:160-210,antigenLength:723,antigenImageFileName:PA5-100128_BBS10_Q8TAM1-1_Rabbit.svg,antigenImageFileNamePDP:PA5-100128_BBS10_Q8TAM1-1_Rabbit_PDP.jpeg,sortOrder:1}\]; $mangular.isB2BCMGT = false; $mangular.isEpitopesModalImageMultiSizeEnabled = true;

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Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

Form

Liquid

Concentration

1 mg/mL

Purification

Affinity chromatography

Storage buffer

PBS, pH 7.4, with 50% glycerol

Contains

0.02% sodium azide

Storage conditions

-20°C

Shipping conditions

Wet ice

RRID

AB_2815658

Product Specific Information

Antibody detects endogenous levels of total BBS10.

Target Information

BBS10 is a member of the Bardet-Biedl syndrome (BBS) gene family. Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by progressive retinal degeneration, obesity, polydactyly, renal malformation and mental retardation. The proteins encoded by BBS gene family members are structurally diverse and the similar phenotypes exhibited by mutations in BBS gene family members is likely due to their shared roles in cilia formation and function. Many BBS proteins localize to the basal bodies, ciliary axonemes, and pericentriolar regions of cells. BBS proteins may also be involved in intracellular trafficking via microtubule-related transport. The protein encoded by this gene is likely not a ciliary protein but rather has distant sequence homology to type II chaperonins. As a molecular chaperone, this protein may affect the folding or stability of other ciliary or basal body proteins. Inhibition of this protein`s expression impairs ciliogenesis in preadipocytes.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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