Thermo Fisher Scientific p38 MAPK alpha Polyclonal Antibody

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PA141321-Thermo Fisher Scientific PA141321 p38 MAPK alpha Polyclonal Antibody 200 ul pk재고문의pk630,000-693,000

Applications

Tested Dilution

Publications

Western Blot (WB)

1:500-1:1,000

View 1 publication 1 publication

Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P))

1:100

-

Product Specifications

Species Reactivity

Human, Mouse

Published species

Human

Host/Isotype

Rabbit / IgG

Class

Polyclonal

Type

Antibody

Immunogen

Synthetic peptide corresponding to a portion of human MaPK14.

Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

Form

Liquid

Concentration

Conc. Not Determined

Storage buffer

whole serum/PBS with 0.2% gelatin

Contains

0.05% sodium azide

Storage conditions

Store at 4°C short term. For long term storage, store at -20°C, avoiding freeze/thaw cycles.

Shipping conditions

Wet ice

RRID

AB_1077515

Product Specific Information

This antibody will cross-react with mouse and rat MAPK14, based on sequence homology.

Suggested positive control: human pancreas tissue, human pancreas protein.

Target Information

MAPK14 (p38 alpha) is a member of the stress-activated protein kinase class of MAPKs. The p38 MAPK cascade regulates a variety of cellular responses to stress, inflammation, and other signals. p38 MAPK is relatively inactive in the nonphosphorylated form and becomes rapidly activated by dual phosphorylation of a Thr-Gly-Tyr motifs. There are four isoforms of p38 MAPK, which differ in their tissue expression and affinity for upstream activators and downstream effectors. When cells are exposed to tumor necrosis factor, interleukin-1, heat shock, or other activating stimuli, activation of MAPK kinase-3 occurs by phosphorylation. Activated MAPK kinase-3/6 phosphorylate each residue of Thr180 and Tyr182 in p38 MAPK. Phospho-p38 MAPK activates ATF-2, CHOP-1, MEF-2 and other transcription factors through phosphorylation.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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