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Thermo Fisher Scientific Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) Polyclonal Antibody
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Thermo Fisher Scientific Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) Polyclonal Antibody

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Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) 폴리클로날 항체로, 인간, 마우스, 랫트 시료에 반응합니다. IHC, ICC, Flow Cytometry, ELISA 등 다양한 응용에 적합하며, 단백질 A로 정제된 고순도 항체입니다. DNA 손상 및 복구 연구용으로 최적화되었습니다.

카탈로그번호
BS-5360R
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pk
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마지막 업데이트 2025. 08. 05. 오전 12:02
Thermo Fisher Scientific BS-5360R Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) Polyclonal Antibody 100 ul pk판매 단위 pk ·
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Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) Polyclonal Antibody

Applications and Tested Dilution

Application Tested Dilution
Immunohistochemistry (Paraffin) (IHC (P)) 1:400
Immunohistochemistry (Frozen) (IHC (F)) 1:100–1:500
Immunocytochemistry (ICC/IF) 1:100–1:500
Flow Cytometry (Flow) 1:20–1:100
ELISA 1:500–1:1,000

Product Specifications

Specification Description
Species Reactivity Human, Mouse, Rat
Host / Isotype Rabbit / IgG
Class Polyclonal
Type Antibody
Immunogen KLH-conjugated synthetic phosphopeptide derived from human Histone H2AX around the phosphorylation site of Tyr143
Conjugate Unconjugated
Form Liquid
Concentration 1 mg/mL
Purification Protein A
Storage Buffer 0.01M TBS, pH 7.4, with 50% glycerol, 1% BSA
Contains 0.02% ProClin 300
Storage Conditions -20°C
Shipping Conditions Ambient (domestic); Wet ice (international)

Target Information

Histone H2A.X (H2AX)는 핵심 히스톤 H2A 패밀리의 구성원으로, 뉴클레오솜 코어 입자의 일부를 형성합니다. 진핵세포에서 DNA 이중가닥 절단(DSB)은 H2AX의 카르복실 말단 세린 139의 인산화를 유도하여 γ-H2AX를 형성합니다. 이 인산화는 Western blot 또는 면역형광법으로 검출되어 DSB의 빈도를 평가할 수 있습니다.
H2AX의 인산화에는 phosphatidylinositol 3-kinase 계열 효소들이 관여하며, ATM, DNA-PK, ATR 등이 관련된 것으로 보고되어 있습니다. H2A.X는 143개의 아미노산으로 구성되어 있으며, G1 및 S기 모두에서 합성되는 기본 히스톤입니다.
H2A.X mRNA는 polyA tail을 포함한 긴 형태(약 1600 bases)와 polyA가 없는 짧은 형태(약 575 bases) 두 가지가 존재하며, 각각 기본형 및 복제형 히스톤 mRNA의 특성을 보입니다.
인간 H2A.X 유전자는 염색체 11q23.2–q23.3 영역에 위치하며, DNA 구조 형성과 복구 단백질 MDC1의 손상 부위 결합 조절에 관여합니다.


For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.

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