Thermo Fisher Scientific Axiom Genome-Wide EUR, 96 array plate

Applied Biosystems™ Axiom™ Genome-Wide EUR, 96 Array Plate

Axiom™ Genome-Wide EUR 1 Array Plate은 유럽계 혈통 기반의 게놈 전장 임퓨테이션 분석에 최적화되어 있으며, 질병 관련 유전자에 초점을 맞춘 설계입니다.
여러 HapMap 인구 집단에 특화된 추가 마커를 포함하고 있으며, 희귀 변이에 대한 업계 최고 수준의 커버리지를 제공합니다. 이를 통해 특정 유전자 또는 영역에 대한 재현 연구를 지원합니다.
임퓨테이션을 활용하여 다른 상용 어레이 대비 비용 효율적인 분석이 가능합니다.

제공되는 최대 게놈 전장 커버리지 어레이

• Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate: 동아시아(JPT+CHB) 게놈의 희귀 대립유전자(MAF >1%) 커버리지 극대화
• Axiom Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Plate: 한족 게놈의 일반 대립유전자(MAF >5%) 및 희귀 변이(MAF 2–5%)를 각각 타겟
• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set: 범아프리카 게놈 커버리지 제공 (서아프리카 및 동아프리카 인구의 일반 및 희귀 변이 85–90% 이상 커버)
• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate: 유럽 인구의 희귀 변이(MAF >1%) 커버리지 극대화
• Axiom Genome-Wide EAS 1 Array Plate: 동아시아 혈통용
• Axiom Genome-Wide AFR 1 Array Plate: 서아프리카 및 유럽 혼합 혈통용
• Axiom Genome-Wide LAT 1 Array Plate: 아메리카 원주민, 유럽, 서아프리카 혼합 혈통용

문의 사항이나 맞춤형 어레이 설계 상담이 필요하신 경우 techsupport@thermofisher.com으로 연락해 주세요.

Axiom Population-Optimized Arrays의 주요 장점

각 어레이 플레이트는 목표 인구에서 약 90%의 게놈 커버리지(r² > 0.8)를 달성하도록 설계되었습니다.
MAF 1–5% 범위의 마커를 다음 영역에서 포괄합니다:

• 중요한 생물학적 범주 (예: coding SNPs)
• 생물학적 경로 (예: 약물 대사 유전자)
• 질병 관련 영역 (예: 심혈관 질환, 암, 면역/염증, MHC, CNS)
• 국제 HapMap 프로젝트, 1000 Genomes 프로젝트 및 질병 연관 연구에서 도출된 SNP 및 indel
• 검증된 유전체 콘텐츠로 신뢰성 높은 결과 제공
• 높은 샘플 통과율, 호출율, 재현성
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, 자동 또는 수동 워크플로우, Genotyping Console™ 소프트웨어와 호환

제품 사양