
Norgen Stool DNA Isolation Kit (Magnetic Bead System)
Stool 및 분변 시료에서 숙주와 미생물 DNA를 동시에 신속하게 분리하는 키트입니다. Magnetic Bead System을 사용해 고분자량(HMW) DNA를 고순도로 추출하며, PCR 억제물 제거 및 자동화 시스템과 호환됩니다. PCR, qPCR, 시퀀싱 등 다양한 응용에 적합합니다.
- 브랜드
- Norgen
- 카테고리
- Other Organics
- 판매단위
- pk
카탈로그
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Norgen Stool DNA Isolation Kit (Magnetic Bead System)
제품 개요
Stool 및 분변 시료로부터 숙주 및 미생물 DNA를 빠르고 간단하게 정제할 수 있는 키트입니다. Magnetic Bead System을 기반으로 하며, 고품질의 HMW DNA(최대 50 kb 이상)를 얻을 수 있습니다. PCR, qPCR, 시퀀싱, 마이크로어레이 등 다양한 응용에 적합합니다.
주요 특징 및 장점
- 동시 분리: 숙주 및 미생물 DNA를 하나의 보편적 프로토콜로 추출
- 호환성: 신선, 냉동, 보존된 분변 시료 모두 사용 가능
- 고품질 DNA: HMW DNA(최대 50 kb 이상) 확보, 다양한 분자생물학 분석에 적합
- PCR 억제물 제거: humic acid 등 억제물 효과적으로 제거
- 효율적 용해: 화학적 및 물리적 균질화 병합으로 높은 용해 효율
- 자동화 가능: Magnetic Bead 기반으로 자동화 시스템과 호환
사용 가능한 포맷
| SKU | Format | Size | Preps | Input Volume | Special Features |
|---|---|---|---|---|---|
| 27600 | Spin Column | Mini | 50 | 200 mg or 400 µL | User friendly |
| 65600 | High Throughput | Mini | 192 | 200 mg or 400 µL | 96 well plate format |
| 55700 | Magnetic Bead System | Mini | 50 | 200 mg or 200 µL | Yields more HMW DNA |
| 63100 | High Throughput Magnetic Bead System | Mini | 192 | 200 mg or 200 µL | Automation friendly |
Extracting Biological Insights from Stool
Tips and tricks for isolating high yield and quality DNA, RNA, miRNA and EVs from fecal samples.
NORGEN BIOTEK
(인증 아이콘: ISO, ISO, ISO, GMP)
Supporting Data
Figure 1. Higher Yields of DNA than Competitor Q
Stool DNA를 Norgen의 Stool DNA Isolation Kit와 Competitor Q의 키트를 사용하여 200 mg의 신선 또는 보존된 분변 시료에서 분리했습니다. Norgen 키트는 더 높은 DNA 수율을 보여주었습니다.
시료는 Norgen Stool Nucleic Acid Collection 및 Preservation Tubes(Cat. 45660)로 수집되었으며, Marker는 Norgen HighRanger DNA Ladder(Cat. 11900)입니다.
| 구분 | 샘플 종류 | 표시 |
|---|---|---|
| 왼쪽 | Fresh Stool | M Q Norgen |
| 오른쪽 | Preserved Stool* | M Q Norgen M |
Figure 2. Stool DNA Quality and Concentration Measured by NanoDrop
Norgen 키트를 사용하여 신선 및 보존된 분변 시료에서 높은 농도와 품질의 DNA를 확보했습니다.
그래프 A, B 공통:
- 비교군: Norgen / Competitor Q
- X축: Wavelength (nm)
- Y축: Absorbance
Figure 3. Detection of 16S rRNA from Stool DNA
Real-time PCR을 통해 16S rRNA 검출을 수행했습니다.
Norgen DNA 샘플(파란색)이 Competitor Q(빨간색)보다 낮은 Ct 값을 보여 더 높은 DNA 품질을 입증했습니다.
그래프 A, B 공통:
- 제목: Amplification
- 범례: Norgen(파란색), Competitor Q(빨간색), NTC(검은색)
- X축: Cycles
- Y축: RFU
Figure 4. Detection of 5S rRNA from Stool DNA
Real-time PCR을 통해 5S rRNA를 검출했습니다.
Norgen DNA 샘플은 Competitor Q 대비 높은 품질의 DNA를 보여주었습니다.
그래프 A, B 공통:
- 제목: Amplification
- 범례: Norgen(파란색), Competitor Q(빨간색), NTC(검은색)
- X축: Cycles
- Y축: RFU
Figure 7–12 요약
- Figure 7: 보존된 분변 시료에서 고품질 DNA 분리 (Magnetic Bead System)
- Figure 8: A260/280, A260/230 비율 비교 – Magnetic Bead vs Column 방식
- Figure 9: Real-time PCR로 확인된 고품질 DNA
- Figure 10: Illumina MiSeq를 이용한 16S 메타지노믹스 데이터 생성
- Figure 11–12: 96-Well Magnetic Bead System을 이용한 자동화 분리 및 품질 검증
Kit Specifications
| 항목 | 사양 |
|---|---|
| Number of Preps | 50 |
| Maximum Stool Input | 0.2 mL (preserved), 0.2 g (fresh/frozen) |
| Average Yield (0.25 mL stool) | 5–25 μg |
| Average Purity (OD260/280) | 1.7–1.9 |
| Time to Complete 50 Purifications (automated) | 15 min (hands-on) |
| Time to Complete 10 Purifications (manual) | 40 min (hands-on) |
* 수율은 시료에 따라 다를 수 있습니다.
Storage Conditions and Product Stability
모든 용액은 밀봉 상태로 실온 보관하며, 배송일로부터 1년간 안정합니다.
Kit Components
| Component | Cat. 27600 | Cat. 65600 | Cat. 55700 | Cat. 63100 |
|---|---|---|---|---|
| Lysis Buffer L | 60 mL | 2×105 mL | 60 mL | 3×60 mL + 1×30 mL |
| Lysis Additive A | 6 mL | 25 mL | 6 mL | 25 mL |
| Magnetic Beads B | - | - | 1.1 mL | 2×2.2 mL |
| Solution WN | - | - | 18 mL | 55 mL |
| Binding Buffer I | 7 mL | 25 mL | 7 mL | 25 mL |
| Elution Buffer B | 8 mL | 30 mL | 8 mL | 30 mL |
| Bead B Tubes | - | - | 50 | 200 |
| 기타 구성품 | Spin Columns, Plates, Tubes, Adhesive Tape, Product Insert 등 포함 |
Automation
자동화 프로토콜 및 스크립트 제공
Supplementary Protocol - Automated Procedure (PDF)
Documentation
FAQ (Magnetic Bead System)
Q. Magnetic beads가 함께 피펫팅되면 어떻게 하나요?
A. 비드를 다시 시료에 넣고 혼합 후, 자성판 위에 다시 올려 분리하세요.
Q. DNA 수율이 낮은 이유는?
- 불완전한 세포 용해
- 비드 혼합 불충분
- 시료 내 DNA 농도 낮음
Q. DNA가 downstream 실험에서 잘 작동하지 않는 이유는?
- 70% EtOH 세척 미흡
- EtOH 잔류
- 염 잔류 가능성
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