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ELK Biotechnology NU6M rabbit pAb
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NU6M rabbit pAb는 인간, 랫, 마우스 시료에 반응하는 폴리클로날 항체로 WB와 ELISA에 사용 가능. 미토콘드리아 내막 단백질을 인식하며, NADH 탈수소효소 복합체 I 연구에 적합. -20°C에서 1년 보관 가능.
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ELK Biotechnology ES9885-100UL NU6M rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology NU6M rabbit pAb
제품명
NU6M rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Applications | WB; ELISA |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000, ELISA 1:5000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human protein (AA range: 30–110) |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 19 kD |
| GeneID (Human) | 4541 |
| Human Swiss-Prot No | P03923 |
| Cellular Localization | Mitochondrion inner membrane; Multi-pass membrane protein |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
| Storage | -20°C / 1 year |
Background
Catalytic activity: NADH + ubiquinone = NAD(+) + ubiquinol.
Defects in MT-ND6 are associated with several mitochondrial diseases:
- Leber hereditary optic neuropathy (LHON) [MIM:535000]: Maternally inherited disease causing acute or subacute loss of central vision due to optic nerve dysfunction. Some patients also show cardiac conduction and neurological defects.
- Leber hereditary optic neuropathy with dystonia (LDYT) [MIM:500001]: Familial dystonia with visual failure and striatal lucencies, characterized by optic atrophy and central vision loss with dystonia.
- Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) [MIM:540000]: Genetic disorder with episodic vomiting, seizures, and recurrent cerebral insults resembling strokes, leading to hemiparesis, hemianopsia, or cortical blindness.
Function: Core subunit of mitochondrial membrane respiratory chain NADH dehydrogenase (Complex I), essential for electron transfer from NADH to the respiratory chain. Immediate electron acceptor is ubiquinone.
Similarity: Belongs to the complex I subunit 6 family.
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ELK Biotechnology
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