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ELK Biotechnology LETM1 rabbit pAb
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LETM1 rabbit pAb는 인간, 마우스, 랫트에서 반응하는 폴리클로날 항체로, 웨스턴 블롯(WB)에 사용됩니다. 인간 LETM1 유래 합성 펩타이드로 면역화되었으며, 미토콘드리아 내막 단백질 검출에 적합합니다. -20°C에서 1년간 안정적으로 보관 가능합니다.
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ELK Biotechnology ES15167-100UL LETM1 rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology LETM1 rabbit pAb
제품명
LETM1 rabbit pAb
제품 개요
LETM1 rabbit pAb는 인간 LETM1 단백질을 인식하는 폴리클로날 항체로, 미토콘드리아 내막에 위치한 단백질 검출에 사용됩니다. LETM1은 미토콘드리아 형태 유지 및 세포 생존에 필수적인 역할을 하며, 이 유전자의 변이는 Wolf-Hirschhorn 증후군과 연관되어 있습니다.
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Applications | WB |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human LETM1 (AA range: 574–624) |
| Host Species | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| GeneID (Human) | 3954 |
| Human Swiss-Prot No | O95202 |
| Cellular Localization | Mitochondrion inner membrane; Single-pass membrane protein |
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
배경 정보
LETM1 유전자는 미토콘드리아 내막에 위치한 단백질을 암호화하며, 미토콘드리아의 관상 형태 유지에 관여합니다. 정상적인 미토콘드리아 형태와 세포 생존을 위해 필수적인 단백질로, 해당 유전자의 돌연변이는 Wolf-Hirschhorn 증후군을 유발합니다. 이 증후군은 염색체 4의 짧은 팔 일부 결실로 인해 발생하는 복합 기형 증후군입니다. 관련된 유사 유전자가 염색체 8, 15, 19에 존재합니다. (RefSeq, Oct 2009)
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