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ELK Biotechnology LYAG rabbit pAb
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LYAG rabbit pAb는 인간, 마우스, 랫트의 라이소좀 α-glucosidase를 검출하는 폴리클로날 항체입니다. WB 실험에 적합하며, 1:500–2000 희석 비율로 사용 가능합니다. −20°C에서 1년간 안정적으로 보관되며, 105 kDa 밴드를 확인할 수 있습니다.
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ELK Biotechnology ES15073-100UL LYAG rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology LYAG rabbit pAb
제품명
LYAG rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Alternative Names | Lysosomal alpha-glucosidase (EC 3.2.1.20), Acid maltase, Aglucosidase alfa Cleaved into: 76 kDa lysosomal alpha-glucosidase; 70 kDa lysosomal alpha-glucosidase |
| Applications | WB |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human LYAG (AA range: 432–482) |
| Host | Rabbit |
| Storage | −20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 105 kDa |
| GeneID (Human) | 2548 |
| Human Swiss-Prot No | P10253 |
| Cellular Localization | Lysosome, Lysosome membrane |
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
Background
This gene encodes lysosomal alpha-glucosidase, which is essential for the degradation of glycogen to glucose in lysosomes. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple intermediate forms and the mature form of the enzyme.
Defects in this gene cause glycogen storage disease II (Pompe’s disease), an autosomal recessive disorder with a broad clinical spectrum.
Alternative splicing results in multiple transcript variants.
[provided by RefSeq, Jan 2016]
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