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ELK Biotechnology CEP41 rabbit pAb
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CEP41 rabbit pAb는 인간, 생쥐, 랫트 시료에 반응하는 다클론 항체로, IHC·IF·ELISA에 사용 가능. 인간 CEP41 유래 합성 펩타이드로 면역화되었으며, 세포 중심체 및 섬모 기저체에 주로 위치. Joubert 증후군 관련 연구에 적합.
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ELK Biotechnology ES8064-100UL CEP41 rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology CEP41 rabbit pAb
제품명
CEP41 rabbit pAb
제품 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Alternative Names | CEP41; TSGA14; Centrosomal protein of 41 kDa; Cep41; Testis-specific gene A14 protein |
| Applications | IHC; IF; ELISA |
| Recommended Dilutions | Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300 ELISA: 1/40000 Not yet tested in other applications |
| Immunogen | The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human CEP41 (AA range: 150-200) |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Observed Band | 41 kDa |
| GeneID (Human) | 95681 |
| Human Swiss-Prot No | Q9BYV8 |
| Cellular Localization | Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome. Cell projection, cilium. Cytoplasm, cytoskeleton, cilium basal body. Localizes mainly to the cilium basal body and in primary cilia. |
| Background | This gene encodes a centrosomal and microtubule-binding protein predicted to have two coiled-coil domains and a rhodanese domain. In human retinal pigment epithelial cells, the protein localizes to centrioles and cilia. Mutations in this gene are associated with Joubert Syndrome 15, an autosomal recessive ciliopathy and neurological disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (RefSeq, Mar 2012) |
| Species Reactivity | Human; Rat; Mouse |
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