ELK Biotechnology ATP7A rabbit pAb

제품명

ATP7A rabbit pAb

대체 명칭

ATP7A; MC1; MNK; Copper-transporting ATPase 1; Copper pump 1; Menkes disease-associated protein

적용 분야

IHC, IF, ELISA

권장 희석 배수

• Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300
• ELISA: 1/40000
• 다른 응용은 아직 테스트되지 않음

면역원

합성된 인간 ATP7A 유래 펩타이드 (아미노산 범위: 591-640)

보관

• 종: Rabbit
• 조건: -20°C, 1년

항체 특성

유전자 정보

세포 내 위치

골지체 및 trans-Golgi network 막, 세포막, 멜라노솜 막, 초기 엔도솜 막, 축삭 및 수상돌기, 시냅스 후 밀집부위 등 다양한 세포 구조에 존재.
ATP7A는 구리 농도 상승 시 세포막으로 재배치되며, BLOC-1 복합체에 의해 멜라노솜으로의 이동이 조절됨.
글루타메이트 자극 시 신경 돌기 쪽으로 이동하며, 일부는 시냅스 외 부위에 존재함.

• Isoform 3: 세포질
• Isoform 5: 소포체

배경(Background)

ATP7A 유전자는 구리 수송에 관여하는 막단백질을 암호화하며, 주로 trans-Golgi network에 위치하여 분비 경로 내 구리 의존 효소에 구리를 공급함.
세포 외 구리 농도가 높을 때 세포막으로 이동하여 구리 배출 기능을 수행함.
이 유전자의 돌연변이는 Menkes disease, X-linked distal spinal muscular atrophy, occipital horn syndrome과 관련 있음.
대체 스플라이싱 전사체가 보고됨. (RefSeq, Aug 2013)

반응 종

Human, Mouse, Rat