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ELK Biotechnology PKD2 (phospho Ser812) rabbit pAb
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PKD2 단백질의 Ser812 인산화 부위를 인식하는 토끼 다클론 항체로, WB, ELISA, IHC에 사용 가능. 인간, 생쥐, 랫트 반응성. 세포막 및 섬모막의 PKD2 단백질 검출에 적합. -20℃에서 1년 보관.
- 카탈로그번호
- ES6597-xxxxx (2개 옵션)
- 판매단위
- pk
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ELK Biotechnology ES6597-100UL PKD2 (phospho Ser812) rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology PKD2 (phospho Ser812) rabbit pAb
제품명
PKD2 (phospho Ser812) rabbit pAb
공급업체
ELK Biotechnology
제품 개요
본 항체는 인간 PKD2 단백질의 Ser812 인산화 부위를 기반으로 제작된 토끼 다클론 항체입니다. PKD2는 다중막통과 단백질로 칼슘 이온 통로 역할을 수행하며, 신장 세포의 칼슘 수송 및 신호 전달에 관여합니다. 이 항체는 PKD2의 위치 및 발현 연구에 유용합니다.
스펙 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Product name | PKD2 (phospho Ser812) rabbit pAb |
| Alternative Names | PKD2; Polycystin-2; Autosomal dominant polycystic kidney disease type II protein; Polycystic kidney disease 2 protein; Polycystwin; R48321 |
| Applications | WB; ELISA; IHC |
| Recommended Dilutions | WB 1:500–2000; IHC-p 1:50–300; ELISA 1:2000–20000 |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human PKD2 around phosphorylation site of Ser812 (AA range: 778–827) |
| Species Reactivity | Human; Mouse; Rat |
| Host | Rabbit |
| Storage | -20°C / 1 year |
| Clonality | Polyclonal |
| Isotype | IgG |
| Concentration | 1 mg/ml |
| GeneID (Human) | 5311 |
| Human Swiss-Prot No | Q13563 |
| Cellular Localization | Cell projection, cilium membrane; Endoplasmic reticulum membrane; Cell membrane; Basolateral cell membrane; Cytoplasmic vesicle membrane; Golgi apparatus. PKD2 localization to plasma and ciliary membranes requires PKD1. Interaction with PKD1 is essential for trafficking from ER to Golgi and cilia. Retained in ER via PACS1/PACS2 interaction. Detected in kidney tubule basolateral membranes and basal cytoplasmic vesicles. Cell surface and cilium localization requires GANAB. |
| Background | Polycystin 2 (PKD2) is a calcium-permeable cation channel involved in calcium transport and signaling in renal epithelial cells. It interacts with polycystin 1 in a signaling cascade related to tubular morphogenesis. Mutations in PKD2 are linked to autosomal dominant polycystic kidney disease type 2. (RefSeq, Mar 2011) |
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