
Thermo Fisher Scientific Oncomine Comprehensive Assay v3 GX
161개 유전자 변이를 대상으로 SNV, CNV, 융합, 인델 검출이 가능한 NGS 기반 종합 암 유전자 분석 키트. FFPE 샘플에서 최소 10ng으로 고성능 분석 가능. Ion Torrent Genexus Sequencer에 최적화되어 자동화된 샘플-리포트 워크플로우 제공.
- 카테고리
- NGS Reagents
- 판매단위
- pk
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1개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Thermo Fisher Scientific · Thermo Fisher Scientific Oncomine Comprehensive Assay v3 GX
Oncomine™ Comprehensive Assay v3 GX
Thermo Fisher Scientific Ion Torrent™ Oncomine™ Comprehensive Assay v3 GX는 161개의 유전자에서 SNV, CNV, 유전자 융합, 인델 변이를 검출할 수 있는 타깃 기반 차세대 염기서열분석(NGS) 어세이입니다.
이 키트는 라이브러리 구축을 위한 시약과 4개의 풀 패널(2 DNA, 2 RNA)을 제공하며, FFPE(포르말린 고정 파라핀 포매) 종양 샘플을 이용한 16회 시퀀싱 반응 수행이 가능합니다.
주요 특징
- 161개 유전자 변이 분석 가능
- SNV, CNV, 유전자 융합, 인델 검출
- FFPE 샘플에서 풀당 최소 10 ng(총 40 ng)으로도 우수한 성능
- 분자 표준 및 컨트롤로 특성화
- Oncomine Knowledgebase 기반 콘텐츠로 주요 암 관련 타깃 포괄
워크플로우 및 응용
이 어세이는 수백 개의 변이 결과를 몇 가지 주요 암 구동 유전자로 필터링하는 NGS 워크플로우의 일부입니다.
Oncomine informatics를 통해 변이 결과를 필터링하고, NCCN, FDA, EMA 등의 가이드라인 및 글로벌 임상시험 데이터와 연계된 주석을 제공하여 연구자가 결과를 해석하고 연구 방향을 설정하는 데 도움을 줍니다.
Oncomine Reporter Software와 함께 사용하면 라벨, 가이드라인, 임상시험 정보를 통합한 보고서를 생성할 수 있습니다.
Genexus 시스템과의 통합
이 어세이는 Ion Torrent Genexus Integrated Sequencer 및 Ion Torrent Genexus GX5 Chip에 최적화되어 있으며, 자동화된 라이브러리 준비, 시퀀싱, 분석, 리포팅을 하루 만에 수행할 수 있습니다.
Genexus 시스템은 멀티 레인 시퀀싱 칩을 통해 비용 효율적인 라이브러리 처리 기능을 제공합니다.
연구 적용 사례
이 키트는 미국의 NCI-MATCH 및 일본의 LC-SCRUM과 같은 대규모 임상 연구 프로그램에서도 채택되었습니다.
기술 구성
- 검증된 Ion AmpliSeq™ 화학 기반
- 자동화된 샘플-리포트 워크플로우
- 확장 가능한 시퀀싱 플랫폼
- 최적화된 Oncomine informatics 통합
사양
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 샘플 종류 | DNA, RNA |
| Sequencing Type | Genome and DNA Sequencing |
| 사용 장비 | Ion Torrent Genexus Sequencer |
| 애플리케이션 | Sequencing |
| 라이브러리 유형 | Targeted Sequencing Library |
| 제품 라인 | Oncomine™ |
| 제품 유형 | Comprehensive Assay v3 GX |
| 수량 | 16 Samples |
| 배송 조건 | Wet 또는 Dry Ice 배송 승인 |
| 워크플로우 단계 | Library Generation |
| Unit Size | Each |
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