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Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)
AI 생성AI가 생성·보정한 이미지예요. AI는 실수할 수 있으니 실제 제품과 다를 수 있어요.
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Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)

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식품 및 배양 시료에서 그람음성·양성균 DNA를 신속 추출. 비드 기반 기계적 균질화로 간편하고 재현성 높은 결과 제공. PCR 및 실시간 PCR에 직접 사용 가능. 고처리량 병원체 검출에 적합. 실온 보관으로 2년 안정성 유지.

브랜드
Norgen
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pk
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Norgen · Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)

Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)

SKU: 61500
공급업체: Norgen

식품 및 배양 시료에서 그람음성 및 그람양성균으로부터 DNA를 신속하게 추출하기 위한 키트입니다.
Direct Pathogen Extraction Buffer (Buffer DL)와 비드가 채워진 튜브를 포함하며, 기계적 균질화를 통해 DNA를 직접 추출할 수 있습니다.
세포 잔여물은 단시간 원심분리로 제거되며, 상등액은 PCR에 바로 사용할 수 있습니다.
Buffer DL은 DNA를 안정화하고 PCR 저해제를 비활성화하여 고처리량 병원체 검출에 적합한 경제적 솔루션을 제공합니다.
특히 Listeria spp. 등의 그람양성균 검출에 유용하며, end-point PCR 및 real-time PCR과 호환됩니다.


Features and Benefits

  • Rapid procedure
  • Easy and convenient protocol
  • Reproducible results
  • Suitable for high throughput detection platforms

Procedure

  1. Take 1 mL from enriched culture
    (이미지에는 실험자가 시험관을 들고 파란 랙에 마이크로튜브를 다루는 장면이 보입니다.)

  2. Pellet the cells and resuspend with 400 µL of Buffer DL
    (용기 라벨에 “NORGEN” 표시가 있습니다.)

  3. Homogenize in a bead beater
    (장비 표면에 “MP” 표시가 있습니다.)

  4. Remove the cell debris by centrifugation
    (원심분리기 튜브 홀 위치를 나타내는 “1~24” 숫자가 원형으로 배열되어 있습니다.)

  5. The clean supernatant can be used directly in PCR
    (장비 화면에 “Triton”, “Status”, “1:49:43 Remaining” 등의 상태 정보와 세척·헹굼·건조 단계가 표시되어 있습니다.)


Supporting Data

Figure 1. Detection of Gram negative (E.coli) and Gram positive (Listeria spp.) bacteria using Norgen`s Direct DNA Extraction Kit (Bacteria) in real-time PCR system.
2 µL의 상등액을 20 µL PCR 반응에 직접 첨가하여 16s rRNA 또는 Listeria spp. 특이 유전자를 검출하였으며, 고품질의 저해제 없는 DNA가 성공적으로 증폭되었습니다.
이 키트는 식품 품질 모니터링 및 고처리량 미생물 검출 응용에 적합합니다.


Storage Conditions

모든 용액은 밀봉 상태로 실온에 보관합니다.
출하일로부터 2년간 안정성을 유지합니다.


Kit Components

Component Cat. 61500 (50 preps)
Buffer DL 2 × 25 mL
Bead Tubes 50
Product Insert 1

Documentation


FAQs

Q: Why is the purified DNA not performing well in downstream applications?
A:

  • Too much starting material → 입력 부피를 1 mL에서 0.5 mL로 줄이거나 1:10으로 희석
  • PCR inhibitors from food or media → 세포 펠릿을 Buffer DL로 세척
  • PCR conditions need optimization → 템플릿 양, Taq polymerase, 프라이머, 어닐링 조건 조정

Citations

Title Citation Authors
Fundamentals of Forensic Biology Fundamentals of Forensic Biology 2024 TR Chandrakar, A Biswas
Survey for Carbapenem Resistant Klebsiella pneumoniae among Patients Attending Aminu Kano Teaching Hospital, Kano, Nigeria UMYU Journal of Microbiology Research (UJMR) 2024 Aminu, B.M.
Biodegradation of low density polyethylene (LDPE) modified with dye sensitized titania and starch blend using Stenotrophomonas pavanii International Biodeterioration & Biodegradation 2016 Ch. Tahir Mehmooda, Ishtiaq A. Qazia, Imran Hashmia, Samarth Bhargavab, Sriramulu Deepa
Microbial population dynamics and profiling of quorum sensing agents in membrane bioreactor International Biodeterioration & Biodegradation 2015 Hira Waheeda, Imran Hashmia, Sher Jamal Khana, Sang Ryoung Kimb, Muhammad Arshada, Habib Nasirc

제품 이미지

Direct DNA Extraction Step 1
Direct DNA Extraction Step 2
Direct DNA Extraction Step 3
Direct DNA Extraction Step 4
Direct DNA Extraction Step 5
Figure 1. Detection of bacteria in real-time PCR system.

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