
Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)
식품 및 배양 시료에서 그람음성·양성균 DNA를 신속 추출. 비드 기반 기계적 균질화로 간편하고 재현성 높은 결과 제공. PCR 및 실시간 PCR에 직접 사용 가능. 고처리량 병원체 검출에 적합. 실온 보관으로 2년 안정성 유지.
- 브랜드
- Norgen
- 판매단위
- pk
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Norgen Direct DNA Extraction Kit (Bacteria)
SKU: 61500
공급업체: Norgen
식품 및 배양 시료에서 그람음성 및 그람양성균으로부터 DNA를 신속하게 추출하기 위한 키트입니다.
Direct Pathogen Extraction Buffer (Buffer DL)와 비드가 채워진 튜브를 포함하며, 기계적 균질화를 통해 DNA를 직접 추출할 수 있습니다.
세포 잔여물은 단시간 원심분리로 제거되며, 상등액은 PCR에 바로 사용할 수 있습니다.
Buffer DL은 DNA를 안정화하고 PCR 저해제를 비활성화하여 고처리량 병원체 검출에 적합한 경제적 솔루션을 제공합니다.
특히 Listeria spp. 등의 그람양성균 검출에 유용하며, end-point PCR 및 real-time PCR과 호환됩니다.
Features and Benefits
- Rapid procedure
- Easy and convenient protocol
- Reproducible results
- Suitable for high throughput detection platforms
Procedure
Take 1 mL from enriched culture
(이미지에는 실험자가 시험관을 들고 파란 랙에 마이크로튜브를 다루는 장면이 보입니다.)Pellet the cells and resuspend with 400 µL of Buffer DL
(용기 라벨에 “NORGEN” 표시가 있습니다.)Homogenize in a bead beater
(장비 표면에 “MP” 표시가 있습니다.)Remove the cell debris by centrifugation
(원심분리기 튜브 홀 위치를 나타내는 “1~24” 숫자가 원형으로 배열되어 있습니다.)The clean supernatant can be used directly in PCR
(장비 화면에 “Triton”, “Status”, “1:49:43 Remaining” 등의 상태 정보와 세척·헹굼·건조 단계가 표시되어 있습니다.)
Supporting Data
Figure 1. Detection of Gram negative (E.coli) and Gram positive (Listeria spp.) bacteria using Norgen`s Direct DNA Extraction Kit (Bacteria) in real-time PCR system.
2 µL의 상등액을 20 µL PCR 반응에 직접 첨가하여 16s rRNA 또는 Listeria spp. 특이 유전자를 검출하였으며, 고품질의 저해제 없는 DNA가 성공적으로 증폭되었습니다.
이 키트는 식품 품질 모니터링 및 고처리량 미생물 검출 응용에 적합합니다.
Storage Conditions
모든 용액은 밀봉 상태로 실온에 보관합니다.
출하일로부터 2년간 안정성을 유지합니다.
Kit Components
| Component | Cat. 61500 (50 preps) |
|---|---|
| Buffer DL | 2 × 25 mL |
| Bead Tubes | 50 |
| Product Insert | 1 |
Documentation
- Protocol: Direct DNA Extraction Kit (Bacteria) - Protocol (50 prep)
- Safety Data Sheet: 61500 - Direct DNA Extraction Kit - SDS
- Flyer: Microorganism - Solutions for Isolation and Downstream Applications Flyer
FAQs
Q: Why is the purified DNA not performing well in downstream applications?
A:
- Too much starting material → 입력 부피를 1 mL에서 0.5 mL로 줄이거나 1:10으로 희석
- PCR inhibitors from food or media → 세포 펠릿을 Buffer DL로 세척
- PCR conditions need optimization → 템플릿 양, Taq polymerase, 프라이머, 어닐링 조건 조정
Citations
| Title | Citation | Authors |
|---|---|---|
| Fundamentals of Forensic Biology | Fundamentals of Forensic Biology 2024 | TR Chandrakar, A Biswas |
| Survey for Carbapenem Resistant Klebsiella pneumoniae among Patients Attending Aminu Kano Teaching Hospital, Kano, Nigeria | UMYU Journal of Microbiology Research (UJMR) 2024 | Aminu, B.M. |
| Biodegradation of low density polyethylene (LDPE) modified with dye sensitized titania and starch blend using Stenotrophomonas pavanii | International Biodeterioration & Biodegradation 2016 | Ch. Tahir Mehmooda, Ishtiaq A. Qazia, Imran Hashmia, Samarth Bhargavab, Sriramulu Deepa |
| Microbial population dynamics and profiling of quorum sensing agents in membrane bioreactor | International Biodeterioration & Biodegradation 2015 | Hira Waheeda, Imran Hashmia, Sher Jamal Khana, Sang Ryoung Kimb, Muhammad Arshada, Habib Nasirc |
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