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ELK Biotechnology Trk A rabbit pAb
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ELK Biotechnology Trk A rabbit pAb

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Trk A rabbit pAb는 인간, 랫트, 마우스에 반응하는 폴리클로날 항체로, IHC, IF, ELISA에 사용 가능. 인간 Trk A 유래 펩타이드(AA 747-796)를 면역원으로 제작. 고감도 신경성 성장 인자 수용체 검출에 적합하며, -20°C에서 1년 보관 가능.

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pk
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ELK Biotechnology ES6426-100UL Trk A rabbit pAb, 100UL pk판매 단위 pk ·
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ELK Biotechnology · ELK Biotechnology Trk A rabbit pAb

제품명

Trk A rabbit pAb

공급업체

ELK Biotechnology

제품 설명

Trk A rabbit pAb는 인간 Trk A 단백질을 인식하는 폴리클로날 항체로, 신경 성장 인자 수용체(NTRK1)의 발현을 검출하는 데 사용됩니다. IHC, IF, ELISA 분석에 적용 가능하며, 세포막 및 엔도좀 내 단백질 위치 연구에 유용합니다.

제품 스펙

항목 내용
Alternative Names NTRK1; MTC; TRK; TRKA; High affinity nerve growth factor receptor; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1; TRK1-transforming tyrosine kinase protein; Tropomyosin-related kinase A; Tyrosine kinase receptor; Tyrosine kinase receptor A
Applications IHC; IF; ELISA
Recommended Dilutions Immunohistochemistry: 1/100–1/300
Immunofluorescence: 1/200–1/1000
ELISA: 1/5000
Not yet tested in other applications
Immunogen Synthesized peptide derived from human Trk A (AA range: 747–796)
Species Reactivity Human; Rat; Mouse
Clonality Polyclonal
Isotype IgG
Concentration 1 mg/ml
Observed Band 140–180 kD
GeneID (Human) 4914
Human Swiss-Prot No P04629
Storage -20°C / 1 year
Host Rabbit
Cellular Localization Cell membrane; Single-pass type I membrane protein; Early, late, and recycling endosome membranes. Rapidly internalized after NGF binding and transported via retrograde axonal transport. Localized at cell membrane and early endosomes before NGF stimulation; recruited to late endosomes after NGF stimulation; colocalized with RAPGEF2 at late endosomes.

Background

This gene encodes a member of the neurotrophic tyrosine kinase receptor (NTKR) family. This kinase is a membrane-bound receptor that, upon neurotrophin binding, phosphorylates itself and members of the MAPK pathway. It plays a role in cell differentiation and sensory neuron subtype specification. Mutations are associated with congenital insensitivity to pain, anhidrosis, self-mutilating behavior, mental retardation, and cancer. Alternate transcriptional splice variants exist, with three characterized to date. (RefSeq, Jul 2008)

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