Thermo Fisher Scientific Human FGF-17 Recombinant Protein, PeproTech

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100-27-01M-Thermo Fisher Scientific 100-27-01M Human FGF-17 Recombinant Protein, PeproTech 4 x 250 ug pk재고문의pk4,726,000-5,198,600
100-27-500-Thermo Fisher Scientific 100-27-500 Human FGF-17 Recombinant Protein, PeproTech 2 x 250 ug pk재고문의pk2,892,000-3,181,200

Applications

Tested Dilution

Publications

Western Blot (WB)

Assay-dependent

-

ELISA (ELISA)

Assay-dependent

-

Functional Assay (Functional)

Assay-dependent

-

In vitro Assay (IV)

-

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Product Specifications

Species

Human

Published species

Human, Mouse, Rat

Expression System

E. coli

Amino acid sequence

MTQGENHPSP NFNQYVRDQG AMTDQLSRRQ IREYQLYSRT SGKHVQVTGR RISATAEDGN KFAKLIVETD TFGSRVRIKG AESEKYICMN KRGKLIGKPS GKSKDCVFTE IVLENNYTAF QNARHEGWFM AFTRQGRPRQ ASRSRQNQRE AHFIKRLYQG QLPFPNHAEK QKQFEFVGSA PTRRTKRTRR PQPLT

Molecular weight

22.7 kDa

Class

Recombinant

Type

Protein

Purity

≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.

Endotoxin concentration

<1 EU/µg

Activity

Determined by a cell proliferation assay using Balb/c 3T3 cells. The expected ED50 is ≤ 10 ng/ml, corresponding to a specific activity of ≥ 1 x 10^5 units/mg.

Conjugate

Unconjugated Unconjugated Unconjugated

Form

Lyophilized

Purification

purified

Contains

no preservative

Storage conditions

-20°C

Product Specific Information

100-27-1MG will be provided as 4 x 250 µg (100-27-250UG).

100-27-500UG will be provided as 2 x 250 µg (100-27-250UG).

Recombinant Human FGF-17 is a 22.7 kDa protein consisting of 195 amino acid residues.

This product is shipped at ambient temperature. For storage, handling and reconstitution information, please see the lot-specific Certificate of Analysis

Target Information

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes including embryonic development cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This gene was shown to be prominently expressed in the cerebellum and cortex. The mouse homolog of this gene was localized to specific sites in the midline structures of the forebrain, the midbrain-hindbrain junction, developing skeleton and developing arteries, which suggests a role in central nervous system, bone and vascular development. This gene was referred to as FGF-13 in reference 2, however, its amino acid sequence and chromosomal localization are identical to FGF17.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.


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