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1개 옵션 · 카탈로그 번호를 클릭하면 복사됩니다Norgen · Norgen Sputum DNA Isolation Kit
Norgen Sputum DNA Isolation Kit
SKU: 46200
객담(sputum) 시료로부터 고품질 DNA를 신속하게 정제하기 위한 키트입니다. Norgen의 독자적인 수지 기반 스핀 컬럼 방식으로 세균 및 진핵 DNA 모두를 분리할 수 있으며, 모든 시약이 포함되어 있습니다. 프로토콜은 약 30분 내에 완료되며, 정제된 DNA는 PCR 및 qPCR 등 민감한 후속 분석에 적합합니다.
Features and Benefits
- 100 µL의 객담 시료로부터도 DNA 추출 가능
- PCR 억제물 효과적으로 제거
- Norgen Saliva Collection and Preservation Device (Cat. RU49000)와 호환
- Sputum Liquification Buffer (Cat. 28289) 별도 구매 가능
Background
객담(sputum)은 하기도에서 배출되는 점액으로, 타액이 섞이지 않은 고품질 시료가 이상적입니다. 객담 검사는 Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 등의 감염 진단에 유용하며, HIV, 폐암, 만성 염증 평가에도 활용됩니다.
Supporting Data
Figure 1. Consistent Isolation of Sputum DNA
16명의 공여자로부터 수집한 객담 시료에서 DNA를 정제하였으며, 모든 샘플에서 고무결합 DNA를 성공적으로 얻었습니다.
이미지 내 샘플 번호:1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Figure 2. High Yield of Sputum DNA
16개의 객담 시료(1 mL, 실온 1일 보관)에서 평균 DNA 수율은 75.25 µg으로 나타났습니다.
그래프 정보:
- Y축: Total DNA yield (µg)
- X축: sputum sample (1–16)
- Y축 눈금: 0, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350
- 빨간선: 약 100 µg 부근 표시
Figure 3. High Quality of Sputum DNA
평균 A260/A280 비율은 2.05로 매우 높은 순도를 나타냅니다.
그래프 정보:
- Y축: 206–280
- X축: sputum sample (1–15)
- Y축 눈금: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3
Kit Specifications
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| Time to Complete DNA Isolation | < 1 hour |
| Average Yield of DNA from 1.0 mL* | 75 μg |
| Average Purity (OD260/280) | 1.8 – 2.1 |
* DNA 수율은 공여자의 건강 상태에 따라 달라질 수 있습니다.
Storage Conditions and Product Stability
- 모든 용액은 밀봉하여 실온 보관
- 출하일로부터 2년간 안정성 유지
- Proteinase K는 특수 저장 완충액에 용해되어 있으며, 실온에서 2년 안정
Kit Components
| 구성품 | Cat. 46200 (25 preps) |
|---|---|
| Slurry D | 55 mL |
| Proteinase K in Storage Buffer | 0.6 mL |
| Solution WN | 4 mL |
| Wash Solution BE | 9 mL |
| Elution Buffer B | 8 mL |
| Mini Filter Spin Columns | 25 |
| Collection Tubes | 25 |
| Elution Tubes (1.7 mL) | 25 |
| Product Insert | 1 |
Documentation
FAQs
Q. 어떤 용기에 객담을 수집해야 하나요?
A. 멸균된 객담 수집컵, 바이알 또는 튜브를 사용합니다.
Q. 회전 후 회색 수지가 일부 함께 이동했다면?
A. 다시 혼합 후 원심분리하고, 상등액을 새로운 튜브에 옮깁니다.
Q. 시약 부피를 잘못 첨가한 경우?
A. 적게 넣으면 수율이 감소할 수 있으며, 많이 넣는 것은 대체로 큰 영향이 없으나 용출 단계에서는 DNA가 희석될 수 있습니다.
Q. 수율을 높이기 위한 두 번째 용출이 가능한가요?
A. 가능합니다. 50 µL의 Elution Buffer B로 두 번째 용출을 새 튜브에 수행하십시오.
Q. DNA 수율이 낮은 이유는?
A. 개인별 시료의 DNA 함량 차이 때문일 수 있습니다. 더 많은 시료량 또는 여러 시료를 병합해 추출할 수 있습니다.
Q. 정제된 DNA가 후속 실험에서 잘 작동하지 않는 이유는?
A. 다른 용출 버퍼를 사용했을 경우, 염, EDTA, 계면활성제 등이 간섭할 수 있습니다. 호환성을 확인하십시오.
Q. 용출액에 수지가 섞여 있는 경우?
A. 10분간 세워두거나 200×g로 1분 원심분리 후 상등액을 사용하십시오.
Citations
| 제목 | 학술지 | 저자 |
|---|---|---|
| Biological effects of pulmonary, blood and gut microbiome alterations in patients with acute respiratory distress syndrome | ERJ, 2025 | Enric Barbeta 외 |
| Antibiotic resistance, bacterial transmission and improved prediction of bacterial infection in patients with antibody deficiency | JAC-Antimicrobial Resistance, 2023 | Sylvia Rofael 외 |
| Digital PCR to Detect and Quantify Heteroresistance in Drug Resistant Mycobacterium tuberculosis | PLoS One, 2013 | Suporn Pholwat 외 |
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