Norgen Endotoxin Removal Kit (Mini) - For DNA

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엔도톡신 제거를 통해 DNA를 고순도로 정제하는 스핀 컬럼 기반 키트. 20분 내 신속한 처리, 0.1 EU/µg 이하의 엔도톡신 수준 달성. 25 µg까지 처리 가능한 Mini 포맷으로 트랜스펙션 등 민감한 실험에 적합.

브랜드: Norgen
카테고리: DNA kits
판매단위: pk

#Norgen #Reagents #R #DNA Reagents

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Norgen Endotoxin Removal Kit (Mini) - For DNA판매 단위 pk ·

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Norgen · Norgen Endotoxin Removal Kit (Mini) - For DNA

Norgen Endotoxin Removal Kit (Mini) - For DNA

제품 개요

Norgen의 Endotoxin Removal Kit은 정제된 DNA로부터 엔도톡신을 신속히 제거하는 스핀 컬럼 기반 키트입니다. DNA는 컬럼에 결합되고, 엔도톡신, 염, 기타 불순물은 세척 단계에서 제거됩니다. 정제 후 DNA는 트랜스펙션 등 엔도톡신에 민감한 실험에 바로 사용할 수 있습니다. DNA 회수율은 90% 이상이며, 최종 엔도톡신 수준은 0.1 EU/µg 이하입니다.

주요 특징 및 장점

엔도톡신 수준을 0.1 EU/µg DNA 이하로 감소
Mini, Midi, Maxi 세 가지 포맷 제공
최대 1 mg DNA까지 정제 가능 (Maxi 기준)
신속하고 간편한 스핀 컬럼 방식
20~30분 내 처리 완료

제품 구성 및 사양

항목	내용
SKU	22700
형태	Mini
최대 DNA 입력량	25 µg
최종 엔도톡신 수준	≤ 0.1 EU/µg DNA
정제 가능한 DNA 크기	최대 13,000 bp
최대 입력 부피	100 µL
평균 회수율	> 90%
10회 정제 소요 시간	약 20분

제품 설명

Endotoxin Removal Kit (Mini)
최대 25 µg의 정제된 DNA로부터 엔도톡신을 제거할 수 있으며, 약 20분 내에 완료됩니다.

Endotoxin Removal Kit (Midi)
최대 200 µg DNA 처리 가능, 약 30분 내 완료.

Endotoxin Removal Kit (Maxi)
최대 1 mg DNA 처리 가능, 약 30분 내 완료.

엔도톡신에 대하여

엔도톡신(리포폴리사카라이드)은 E. coli 등 그람음성균의 세포막 구성성분으로, 플라스미드 정제 시 세포 용해 과정에서 방출됩니다. 이들은 트랜스펙션 효율을 저하시킬 수 있으므로, 민감한 세포 실험 전 제거가 필요합니다.

실험 데이터

Figure 1. Efficiently Remove Endotoxins
입력 플라스미드(11 µg, 약 8 EU/µg)의 엔도톡신 수준이 정제 후 0.1 EU/µg 이하로 감소함을 확인했습니다.

이미지 OCR 텍스트:

Average EU/µg Plasmid
Before     After

항목	평균 EU/µg
Before	약 8.2
After	약 0.1

Figure 2. High DNA Recovery
엔도톡신 제거 후 DNA 회수율은 90% 이상으로 유지되었습니다.

이미지 OCR 텍스트:

% Recovery
Input DNA        Recovered DNA

항목	% Recovery (대략적)
Input DNA	약 100%
Recovered DNA	약 90%

보관 조건 및 안정성

모든 용액은 밀봉 상태로 실온 보관하며, 출하일로부터 2년간 안정합니다.

구성품	Cat. 22700 (25 preps)	Cat. 52200 (10 preps)	Cat. 21900 (4 preps)
Buffer SK	15 mL	60 mL	60 mL
Wash Solution H	18 mL	18 mL	18 mL
Elution Buffer I	6 mL	12 mL	12 mL
Endotoxin Removal Solution	1.5 mL	1.5 mL	1.5 mL
Precipitation Solution	-	1.5 mL	1.5 mL
Spin Columns (assembled with Collection Tubes)	-	10	4
Spin Columns	25	-	-
Collection Tubes	25	-	-
Elution Tubes (1.7 mL)	25	-	-
Elution Tubes (15 mL)	-	10	-
Elution Tubes (50 mL)	-	-	4
Product Insert	1	1	1

문서 자료

자주 묻는 질문 (FAQ)

Q1. DNA 회수율이 낮은 이유는 무엇인가요?

Buffer SK에 침전물이 없는지 확인하고, 필요 시 따뜻하게 하여 용해시킵니다.
Wash Solution H에 적절한 에탄올이 첨가되었는지 확인합니다.
세척 후 컬럼을 충분히 건조시켜 잔류 에탄올이 남지 않도록 합니다.
DNA 부피가 각 키트의 허용량을 초과하지 않도록 합니다.

Q2. 정제된 DNA가 실험에서 잘 작동하지 않습니다.

Wash Solution H로 세척이 충분히 이루어졌는지 확인합니다.
제공된 Elution Buffer I를 사용해야 합니다.
다른 버퍼를 사용할 경우, pH 7~8의 엔도톡신 프리 조건을 유지해야 합니다.

Q3. 엔도톡신 수준이 0.1 EU/µg 이상인 이유는?

다른 Elution Buffer를 사용했거나, 초기 DNA의 엔도톡신 수치가 매우 높을 경우 발생할 수 있습니다.
필요 시 컬럼을 한 번 더 사용하여 재정제할 수 있습니다.

참고 문헌 (Citations)

제목	저널	연도	저자
Rational design and construction of multi-copy biomanufacturing islands in mammalian cells	Nucleic Acids Research	2022	Altamura R, Doshi J, Benenson Y
Precision multidimensional assay for high-throughput microRNA drug discovery	Nature Communications	2016	Benjamin Haefliger, Laura Prochazka, Bartolomeo Angelici, Yaakov Benenson
Transplantation of prokaryotic two-component signaling pathways into mammalian cells	PNAS	2014	J Hansen, E Mailand, KK Swaminathan, J Schreiber, B Angelici, Y Benenson